GB4789.10-2010 第二法金黄色葡萄球菌Baird--Parker平板计数 7检验程序 金黄色葡萄球菌平板计数程序见图2 检样 25gmL)样品+225ml稀释液，均质 10倍系列稀释 选择2个一3个连续的适宜稀释度的样品匀液，接种Bard.Parker平板 36℃±1℃ 45h48h 计数及血浆凝固酶试验 报告☐ 图2金黄色葡萄球菌Baird--Parker平板法检验程序 8操作步躁 8.1样品的稀释 8.1.1固体和半固体样品：称取25g样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 min~10000min均质1min一2min,或置盛有225mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min~2min,制成1：10的样品匀液 8.1.2液体样品：以无菌吸管吸取25mL样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶（瓶 内预置适当数量的无菌玻璃珠)中，充分混匀，制成1：10的样品匀液。 8.1.3用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1：10样品匀液1mL,沿管壁缓慢注于盛有9mL稀释液的无 茵试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支1mL无菌吸管反复吹打使 其混合均匀，制成1：100的样品匀液。 8.1.4按8.13操作程序，制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1mL无菌吸管或 吸头。 82样品的接种 根据对样品污染状况的估计，选择2个一3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在 进行10倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取1mL样品匀液以0.3mL、0.3mL、0.4mL接种量分别加 5 GB 4789.10—2010 5 36 ℃±1 ℃ 第二法 金黄色葡萄球菌 Baird-Parker平板计数 7 检验程序 金黄色葡萄球菌平板计数程序见图2。 图 2 金黄色葡萄球菌 Baird-Parker 平板法检验程序 8 操作步骤 8.1 样品的稀释 8.1.1 固体和半固体样品：称取25 g样品置盛有225 mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min均质1 min～2 min，或置盛有225 mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10的样品匀液。 8.1.2 液体样品：以无菌吸管吸取25 mL样品置盛有225 mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶(瓶 内预置适当数量的无菌玻璃珠)中，充分混匀，制成1:10的样品匀液。 8.1.3 用 1 mL 无菌吸管或微量移液器吸取 1:10 样品匀液 1 mL，沿管壁缓慢注于盛有 9 mL 稀释液的无 菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用 1 支 1 mL 无菌吸管反复吹打使 其混合均匀，制成 1:100 的样品匀液。 8.1.4 按 8.1.3 操作程序，制备 10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用 1 次 1 mL 无菌吸管或 吸头。 8.2 样品的接种 根据对样品污染状况的估计，选择 2 个～3 个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在 进行 10 倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取 1 mL 样品匀液以 0.3 mL、0.3 mL、0.4 mL 接种量分别加 10 倍系列稀释 选择 2 个～3 个连续的适宜稀释度的样品匀液，接种 Baird-Parker 平板 计数及血浆凝固酶试验 报 告 检 样 25 g(mL)样品+225 mL 稀释液，均质 45 h～48 h