杂合性丢失08器0tbt8r02O81t切，L0阳一一从中箱细胞的某个染色体区域丢失一 个等位基因，而对于该个体正常细胞来说这一区域是杂合性的，可以用能区分两等位基因的 多态标记来检测杂合性丢失。 菜昂化Lyon1xat1©一一在胚胎发育早期，女性体闭型两条X染色体中的一条随机失 活，结果女性成为嵌合体，对于一条或另一条工染色体米说每个细胞都是功能半合性的。 主要组织相客性复合物0 njor histocompatibi1 ity comple虹，C)6号染色体短 臂上的人类白细围抗原(HA)基因复合物，因其具有高度多态性，是连镜研究的一个理想标 记. 破形lfornstion)一一由内部异常发育过程导致一个或部分器官的形态缺陷。 标记基因座位kr1ous)一一番能够容易地检测其等位基因的基因座位，它可以 是表达基因的一部分，也可以不是。 MG11brt方法0aG11bert聊td)一一用化学降解米确定核杆酸精确序列的 方法。 减量分要10sis)一发生于有性繁殖生物体生箱细胞中的一种特殊的细胞分裂方式. 双倍体细胞产生含单倍体染色体数配子的过程中，共发生两次减数分裂：或数分装【和Ⅱ， 在减数分裂I期发生染色体数目减半。 信使esgr心A,)一多肽赖以合成的棱板。是基因中的速传信息与其终 产物一蛋白质特定氢基酸序列间的重要联系。 中间糟丝粒染色体(letacentric chromo8oe)一指着住粒位于染色体中部的染色体。 徽小缺失综合征0侧icrodeletion syndrome】一由小到用显微镜无法观察的染色体缺 失所引起的综合征，参见忽近基因综合征。 情义夹变issens地□tation)一一NA单碱基替换导致产生指定不同氨基酸的密码子. 线粒体%(Mitochondrial DN0一一指在具有自己独立N1的细图器一线粒体中环形 染色体上的NA.MA在每个细胞中有许多个拷具，呈母系遵传，并以快至基因组限A5-10 的速度进化。 有丝分裂0t0)一一核分餐的过程，分为五步进行（前期，前中期，中期，后期， 末期。一个细围分液形成在遗传学上与其相同的两个子细围： 分子来交0 olecular hybridization)一一单城NM或A通过atsom-Crick碱基配 对与其互补单蛙进行杂交的能力： 杂合性丢失(Loss of heterozygosity，LOH)——从肿瘤细胞的某个染色体区域丢失一 个等位基因，而对于该个体正常细胞来说这一区域是杂合性的，可以用能区分两等位基因的 多态标记来检测杂合性丢失。 莱昂化(Lyonization)——在胚胎发育早期，女性体细胞两条 X 染色体中的一条随机失 活，结果女性成为嵌合体，对于一条或另一条 X 染色体来说每个细胞都是功能半合性的。 主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex，MHC)——6 号染色体短 臂上的人类白细胞抗原(HLA)基因复合物，因其具有高度多态性，是连锁研究的一个理想标 记。 畸形(Malformation)——由内部异常发育过程导致一个或部分器官的形态缺陷。 标记基因座位(Marker locus)——指能够容易地检测其等位基因的基因座位，它可以 是表达基因的一部分，也可以不是。 Maxam-Gilbert方法(Maxam-Gilbert method)——用化学降解来确定核苷酸精确序列的 方法。 减数分裂(Meiosis)—发生于有性繁殖生物体生殖细胞中的一种特殊的细胞分裂方式。 双倍体细胞产生含单倍体染色体数配子的过程中，共发生两次减数分裂:减数分裂Ⅰ和Ⅱ。 在减数分裂Ⅰ期发生染色体数目减半。 信使 RNA(Messenger RNA，mRNA)—多肽赖以合成的模板，是基因中的遗传信息与其终 产物—蛋白质特定氨基酸序列间的重要联系。 中间着丝粒染色体(Metacentric chromosome)—指着丝粒位于染色体中部的染色体。 微小缺失综合征(Microdeletion syndrome)——由小到用显微镜无法观察的染色体缺 失所引起的综合征。参见邻近基因综合征。 错义突变(Missense mutation)——DNA 单碱基替换导致产生指定不同氨基酸的密码子。 线粒体 DNA(Mitochondrial DNA)——指在具有自己独立 DNA 的细胞器—线粒体中环形 染色体上的 DNA。MtDNA 在每个细胞中有许多个拷贝，呈母系遗传，并以快至基因组 DNA5-10 倍的速度进化。 有丝分裂(Mitosis)——核分裂的过程，分为五步进行(前期，前中期，中期，后期， 末期)。一个细胞分裂形成在遗传学上与其相同的两个子细胞。 分子杂交(Molecular hybridization)——单链 DNA 或 RNA 通过 Watson-Crick 碱基配 对与其互补单链进行杂交的能力