河北医科大学药学院 主要光谱特征如下， 主要光谱特征如下： ①共同特征：在1640cmr左右有强峰， ②若4位连有.C00R,则在~1680cmr'有 不饱和酯上基强吸收 料 。系双健的伸缩振动引起的 。此点可与4位有无取代基、或取代基为 Ch、 -CHOH等区别】 主要光浦特征如下： 主要光特征如下： ③若环成烷部分有环上醒基存在，则在 裂环环醚越类分子中多有乙基结构 1710-1750cm1附近有一强峰。 则在990、910cm两处有吸收峰. ④若环戊烷部分有环结 1250、890-830cmr两处 见下页实例。 in cr)的Rro四 用R特征可判断： 。是否为环烯酷苦卷？ 广是否为裂环环烯魔类？ 。4位有无-CO0R取代基？ 一五元环中有无羟基、獭基、双健及环氧结构 袋 天然药物化学室李力更教授 河北医科大学药学院 天然药物化学室李力更教授 7 37 主要光谱特征如下： ① 共同特征：在1640 cm-1左右有强峰。 O OH H H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ☞ 系 烯醚双键 的伸缩振动引起的。 38 主要光谱特征如下： ② 若 4-位连有 -COOR，则在 ～1680 cm-1 有 不饱和酯上羰基强吸收。 O OH H H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ☞ 此点可与 4-位有无取代基、或取代基为 -CH3、-CH2OH 等区别。 39 ③ 若环戊烷部分有环上酮羰基存在，则在 1710~1750cm-1附近有一强峰。 ④ 若环戊烷部分有环氧结构存在，则应有 1250、890~830 cm-1 两处吸收峰。 O OH H H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 主要光谱特征如下： 40 O OH H H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ⑤ 裂环环烯醚萜类分子中多有乙烯基结构， 则在 990、910 cm-1 两处有吸收峰。 O OH H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 H ☞ 见下页实例。 主要光谱特征如下： 41 例：1-去羟基山栀素甲酯（1-dehydroxy￾shanzhigenin methyl ester）的 IR 谱。 O COOCH3 H H OH HO CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 -OH （3406，3361） C=C-H （3080） O=C （1651） C=C （1628） C-O （1178,1132） 42 用 IR 特征可判断： ☞ 是否为环烯醚萜类？ ☞ 是否为裂环环烯醚萜类？ ☞ 4-位有无 -COOR 取代基？ ☞ 五元环中有无羟基、羰基、双键及环氧结构？ O OH H H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 O OH H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 H