GB/T35892-2018 63.2.6负责管理和使用管制性药品。 6.3.2.7 负责动物尸体检查和尸检报告，当动物突发疾病或非正常死亡，应根据验尸结果作出防控措施 建议。 6.3.2.8 负贡医疗记录及病历管理。制定特定的医疗护理方案。 6.3.2.9参加实验动物项目的伦理审查、实施，对项目动物福利伦理执行情况进行监督检查和专业 判断。 6.3.2.10负贵人与动物共患病的防控和建议。应识别动物源疫病以减小风险，在动物设施内采取措 施，如从业人员的职业防护装备、科学的消毒、防疫、隔离措施，以域小疫病传染的风险，保带生物安全 632.11负责新进动物防疫咨询和检查。发现设施引进了携带疫病的动物，应依法及时的向政府主管 部门报告。 6.3.2.12负贵动物外科手术和术后护理的建议和监督，参与外科手术前、手术期间以及术后程序的审 查和监督，检查和处理手术中及术后并发症。 6.3.2.13负责动物止痛、麻醉和安死术的专业指导或实施。 63.2.14负责仁慈终点建议。在制定项目方案时和动物实验前，负责咨询和协商。实验巾，当获得实 验结果或已经无法得到实验结果时，及时确定和实施慈终点。根据伦理审查的方案，有权根据带要采 用安死术或采取其他措施诚轻疼痛和终止无必要的伤吉。 6.4动物来源 6.4.1禁止使用来源不明的动物，禁止使用来源于伦盗或私自捕获的流浪动物及灏危野生动物。 6,4.2所有动物都应有单独标识和集休标识，便于检查。动物标识应采用可靠且痛苦或伤害最少的 方式 6.4.3如必须使用野生动物，应采用合法渠道和人道技术捕获，并考虑人类及动物的健康、福利和 安全。 6.4.4野外研究不应对动物栖息地造成干忧或对目标和非目标物种造成不利影响。 6.4.5应对野生动物干扰的可能性进行福利伦理审查，应采取有效措脑将干扰降至最低：如捕获、运 输、慎静、麻醉、标记和采样等各项应激反应包括潜在应激原的累积，可能造成动物严重甚至致命的 后果。 6.4.6灏危物种动物只能在极特殊情况下依法获得和使用：具有无法替代的科学理由，且使用任何其 他物种均无法达到预期结果时，经审查批准后，项目方可实施。 6.5技术规程 实险动物的饲养管理、设施管理、各类动物实验操作包括仁慈终点的确定和安死术、实验环境的控 制和各类实验动物项目的实施，应有符合实验动物福利伦理质量标准、管理规定和规范性操作规程 (SOP),并提供伦理委员会予以审查和实施监督。 6.6动物饲养 66.1从业人员不得戏弄或虐待实验动物。在抓取动物时，应方法得当，态度温和，动作轻柔，避免引 起动物的不安、惊恐、疼痛和损伤。 6.6.2日常饲养管理中，应定期对动物进行观察，若发现异常，应及时查找原因，采取有针对性的必要 措施予以改善」 6.6.3饲养人员应根据动物食性和营养需要，给予动物足够的饲料和洁洁的饮水。其晋养成分应符合 6