体菌形成稳定地转导子。 普遍性转导可出现两种情况： (1)完全普遍转导 进入受体菌的供体菌DA片断与受体菌染色体同源区段配对，通过双交换整 合在染色体上，随者受体菌的分裂，每个子细胞都含有这个片断。 (2)流产普遍转导 进入受体菌的供体菌D八A片断不与受体染色体整合，也不能复制，仅能转录 而得到表达。细胞分裂后两个子细胞中只有一个细胞能得到来自供体菌的DA 片断，另一个子细胞只获得供体菌基因的产物酶，可在表型上出现供体菌的特 征，但随着细胞分裂次数的增多，该酶越来越少，最终又成受体菌原来的状态。 3.局限转导 指通过某些部分缺陷的温和噬菌体将供体菌的少数特定基因携带至受体菌 的转导。被转导的特定基因共价的与噬南体DA连接，与噬菌体DNA一起复制、 切割、包装、感染受体细胞后，整合进宿主染色体形成稳定的转导子。 它只能转导一种后少数几种基因，一般为整合位点两侧的基因。如入噬菌体 侵入大肠杆菌KI2菌株后，其DA整合在细菌D八M的与合成生物素和发酵半乳糖 有关的基因间，使寄主细胞溶原化。如果该溶原性细菌因诱导发生裂解时，释放 的噬菌体大多数是正常的，极少数由于不正常的切割带有合成生物素或发酵半乳 糖的基因，而将磁菌体的DA中的一段留在寄主细胞上。带有以上两种基因的部 分缺陷噬菌体再侵染缺乏这两种基因的受体菌，就是原来不能合成生物素或不发 酵半乳糖的细菌，具有合成生物素的能力或发酵半乳糖的遗传性状。 根据转导子出现频率的高低，局限转导可分为两类： (1)低频转导 入噬菌体，就是一种低频转导。这种只能产生极少数的部分缺陷噬菌体，用 它感染的宿主细胞也只有极少数能成为转导子，大部分都还是正常的。 (2)高频转导 当一种被称为双重溶原菌（同时感染有正常噬菌体和缺陷噬菌体的细菌）被 诱导时，就会产生含有等量的正常噬菌体和缺陷噬菌体，这时用这种裂解物去感 染受体菌，那么在受体菌中会有50%成为转导子，这种转导叫高频转导