B12结合成复合物，使B2在肠管内不被酶分解，并能促进回肠吸收B12入血，供红细胞生成所需。如内因子缺乏，维生素B12吸收障碍，可导 致恶性贫血。 颈粘液细跑(edk mucous cell):数量很少，位于擦颈部，多呈楔形夹于其它细抱间。核多呈扁平形，居细跑基底，核上方有很多粘原题 粒，H染色浅淡，故常不易与主细胞相区分，其分论物为含酸性粘多糖的可溶性粘液。 CD 和壁细孢的寿命为200余天，袁老的细胞在胃底腺底部脱落，新增殖的细胞从颈部向底部缓慢迁移。由于在颈部尚未发现典型的未分 化细，放目前一般认为颈粘液细跑可分化为其它周底腺细胞：主细胞自身也具有一定的 分布于近喷门处宽 少量壁细 分布于幽门部宽 分泌细胞， 粘要肌层由内环行与外纵行两层平滑肌组成。内环肌的部分细施伸入固有层腺体之间， 其收缩有助于豫分论物的排出 胃粘膜的自我保护机制 胃液含高浓度盐酸PH值为2，腐蚀力极强，胃蛋白病能分解蛋白质，而周粘膜却不受破坏，这主要是由于胃 膜表面存在粘液，碳酸氧盐屏牌(mucous-HCO:·barrier）,胃上皮表面耀盖的粘液层厚0.25~0.5mm,主要由不可溶性粘液凝胶(mucingel)构 成并含大量HC0;ˉ，后者部分由表面粘液细胞产生，部分来自壁细泡（图1212），凝胶层将上皮与胃蛋白酶相隔离，并减缓日十向粘膜方向 的弥散：HC0~可中和日+，形成H,C0,后者被胃上皮细跑的碳酸计酶迅速分解为H,0和C02此外，胃上皮细的快速更新也使胃能及时 修复损伤。 主细 图12·12胃粘液·碳酸氢盐屏牌示意园 (二)粘膜下层 为疏松结缔组织，内含较相的血管，淋巴管和神经，尚可见成群的脂肪细胞。 (三)肌层 较厚，一設由内斜行、中环行及外纵行三层平滑肌构成。环形肌在资门和幽门部增厚，分别形成贵门括约肌和幽门括约肌。 (四)外膜 为浆膜 六、小肠 小肠是消化和吸收的主要部位，分为十二指肠空肠和回肠。各具某些结构特点B12结合成复合物，使 B12在肠管内不被酶分解，并能促进回肠吸收B12入血，供红细胞生成所需。如内因子缺乏，维生素B12吸收障碍，可导 致恶性贫血。 颈粘液细胞（nedk mucous cell）：数量很少，位于腺颈部，多呈楔形夹于其它细胞间。核多呈扁平形，居细胞基底，核上方有很多粘原颗 粒，HE染色浅淡，故常不易与主细胞相区分，其分泌物为含酸性粘多糖的可溶性粘液。 图12－11 壁细胞合成盐酸示意图 内分泌和细胞：见后述。 主细胞和壁细胞的寿命为200余天，衰老的细胞在胃底腺底部脱落，新增殖的细胞从颈部向底部缓慢迁移。由于在颈部尚未发现典型的未分 化细胞，故目前一般认为颈粘液细胞可分化为其它胃底腺细胞；主细胞自身也具有一定的分裂能力。 （2）贲门腺（cardiac gland）：分布于近贲门处宽5～30mm的狭窄区域，为分支管状的粘液腺，可有少量壁细胞。 （3）幽门腺（phloric gland）：分布于幽门部宽4～5cm的区域，此区胃小凹甚深。幽门腺为分支较多而弯曲的管状粘液腺，内有较多内 分泌细胞。 3．粘膜肌层由内环行与外纵行两层平滑肌组成。内环肌的部分细胞伸入固有层腺体之间，其收缩有助于腺分泌物的排出。 胃粘膜的自我保护机制：胃液含高浓度盐酸，PH值为2，腐蚀力极强，胃蛋白酶能分解蛋白质，而胃粘膜却不受破坏，这主要是由于胃粘 膜表面存在粘液－碳酸氢盐屏障（mucous-HCO3－ barrier）。胃上皮表面覆盖的粘液层厚0.25～0.5mm ,主要由不可溶性粘液凝胶(mucingel)构 成,并含大量HCO3－，后者部分由表面粘液细胞产生，部分来自壁细胞（图12－12）。凝胶层将上皮与胃蛋白酶相隔离，并减缓H＋向粘膜方向 的弥散；HCO－ 3可中和H＋，形成H2CO3，后者被胃上皮细胞的碳酸酐酶迅速分解为H2O和CO2。此外，胃上皮细胞的快速更新也使胃能及时 修复损伤。 图12－12 胃粘液－碳酸氢盐屏障示意图 （二）粘膜下层 为疏松结缔组织，内含较粗的血管、淋巴管和神经，尚可见成群的脂肪细胞。 （三）肌层 较厚，一般由内斜行、中环行及外纵行三层平滑肌构成。环形肌在贲门和幽门部增厚，分别形成贲门括约肌和幽门括约肌。 （四）外膜 为浆膜。 六、小肠 小肠是消化和吸收的主要部位，分为十二指肠、空肠和回肠，各具某些结构特点