(3)天气冷苏木素不易着色时,可加温染色,但不要超过50℃ (4)分化是染色的关键步骤,深染时在酸液中多浸1~2s,淡染时在酸液中少浸1~2s,应充分返蓝后。 5)橘黄G浸染不宜过长,并置于95%乙醇中洗净多余染液,否则影响EA类染液着色 苏木素一伊红染色(HE染色) 染色透明度好,核浆对比鲜明,染色效果稳定,方法简便,技术易掌握,广泛用于各种细胞学染色,特别用于 黏液较多的痰液涂片,但多彩性不及巴氏染色。详见第一章第三节 瑞氏一姬姆萨染色 1.试剂配制 (1)瑞氏一姬姆萨复合染液:瑞氏粉lg,姬姆萨粉lg,甲醇400m,甘油100m。先将染料放入乳钵内,加入 loml甘油硏磨成糊状,然后将染液置λ棕色瓶中,用甲醇将剩余的染料反复硏磨,重复多次,直至将甲醇全部用完 为止,再将剩余甘油全部倒入瓶中,配制后的染液必须在37℃恒温箱内放置1周,每天摇动混匀2次,存放时间越 长,染色效果更佳。 (2)缓冲液(pH6.4-6.8):KH2PO40.3g,Na2HPO40.2g,蒸馏水1000m1 2.染色步骤 (1)将固定好的涂片滴加瑞氏一姬姆萨复合染液适量 (2)染色1min后加缓冲液适量。 (3)5-10min后倾去染液 (4)自来水冲洗,待干,封固。 3.染色结果细胞及核染色颗粒分色清晰。该方法操作简便,对胞浆中的颗粒与核染色质结构显示较为清晰,适 用于血液、骨髓的细胞学检査。但染色质量不够稳定,核着色不够深,胞浆及胞膜不易着色(3)天气冷苏木素不易着色时，可加温染色，但不要超过50℃。   (4)分化是染色的关键步骤，深染时在酸液中多浸1～2s，淡染时在酸液中少浸1～2s，应充分返蓝后。   (5)橘黄G浸染不宜过长，并置于95%乙醇中洗净多余染液，否则影响EA类染液着色。   苏木素—伊红染色（HE染色）   染色透明度好，核浆对比鲜明，染色效果稳定，方法简便，技术易掌握，广泛用于各种细胞学染色，特别用于 黏液较多的痰液涂片，但多彩性不及巴氏染色。详见第一章第三节。    瑞氏—姬姆萨染色    1.试剂配制   (1)瑞氏—姬姆萨复合染液：瑞氏粉1g，姬姆萨粉1g，甲醇400ml，甘油100ml。先将染料放入乳钵内，加入 10ml甘油研磨成糊状，然后将染液置入棕色瓶中，用甲醇将剩余的染料反复研磨，重复多次，直至将甲醇全部用完 为止，再将剩余甘油全部倒入瓶中，配制后的染液必须在37℃恒温箱内放置1周，每天摇动混匀2次，存放时间越 长，染色效果更佳。   (2)缓冲液（pH6.4-6.8）：KH2PO40.3g，Na2HPO40.2g,蒸馏水1000ml。 2.染色步骤   (1)将固定好的涂片滴加瑞氏—姬姆萨复合染液适量。   (2)染色1min后加缓冲液适量。   (3)5-10min后倾去染液。   (4)自来水冲洗，待干，封固。   3.染色结果细胞及核染色颗粒分色清晰。该方法操作简便，对胞浆中的颗粒与核染色质结构显示较为清晰，适 用于血液、骨髓的细胞学检查。但染色质量不够稳定，核着色不够深，胞浆及胞膜不易着色