溶解度计算公式为： (2) 当考虑酸效应和络合效应的影响，同离子为外加构品阴离子时，弱酸微溶化合物的 溶解度计算公式为： ='K四 mδc只 (3) 式中：S是弱酸微溶化合物的溶解度(molL),Ksp是溶度积常数，aM和δA分 别是络合效应总副反应系数和酸效应分布系数：cA和©分别是外加构晶阴、阳离子的 浓度(molL):n和m分别表示阴、阳离子的系数。 在酸溶液中，当外加强酸的浓度为cmoL时，用c作初值，按下式进行数值逼 近： H]≈ca-s (4) 当s=c时，溶液中旧≈c时，不必进行通近。 在纯水中，首先考虑水解效应的影响，基于下列平衡关系式： MmAn(s)+nH,O=mM+nHA(+nOH- 并得公式： S=(m+20 (5) m"n2KA 用(5)式求出的s作初值，然后按下式进行数值逼近： ]小K ns+10-7 当ns<10时，溶液中的[H】≈10？，不必进行逼近：当ns>10时，不考虑水解离的 影以1后进行蛋， 4.2数值逼近法的应用： 例1：计算CaE,在1.0×10molL的HC1溶液中，并且外加Ca2*的浓度为1.0×10 molL时的溶解度。 135 135 溶解度计算公式为： s n mM nA(H) m sp M δ c K n 1 α = （2） 当考虑酸效应和络合效应的影响，同离子为外加构晶阴离子时，弱酸微溶化合物的 溶解度计算公式为： s m nA nA(H) m sp M δ c K m 1 α = （3） 式中：S 是弱酸微溶化合物的溶解度(mol·L-1)， KSP 是溶度积常数， α M 和 A(H) δ 分 别是络合效应总副反应系数和酸效应分布系数； Ac 和 Mc 分别是外加构晶阴、阳离子的 浓度（mol·L-1）；n 和 m 分别表示阴、阳离子的系数。 在酸溶液中，当外加强酸的浓度为 Ac mol·L-1 时，用 Ac 作初值，按下式进行数值逼 近： [ ] ≈ − s + A H c （4） 当 A s = c 时，溶液中[ ] A H ≈ c + 时，不必进行逼近。 在纯水中，首先考虑水解效应的影响，基于下列平衡关系式： n (m-1)- - 2 MmAn(s) + nH O = mM + nHA + nOH + 并得公式： ( 2 ) nA m 2n n sp w x m n K K K s = m+ n （5） 用（5）式求出的 s 作初值，然后按下式进行数值逼近： [ ] -7 w ns 10 K H + ≈ + 当 ns<<10 -7时，溶液中的 + -7 [H ] 10 ≈ ，不必进行逼近；当 ns>>10 -7时，不考虑水解离的 影响，以 w + K [H ] ns ≈ 进行逼近。 4.2 数值逼近法的应用： 例1：计算CaF2 在1.0×10 –3mol·L-1的 HCl 溶液中，并且外加 2+ Ca 的浓度为1.0×10 –2 mol·L-1 时的溶解度