二、修订的主要内容(1) )药品注册的定义 (二)快速审批 (三)省级药监局的职责 (四)药品注册申请人及其资格 (五)药品注册分类的改变 (六)专利权纠纷的解决 (七)关于来料加工的规定11 二、修订的主要内容（1） （一）药品注册的定义 （二）快速审批 （三）省级药监局的职责 （四）药品注册申请人及其资格 （五）药品注册分类的改变 （六）专利权纠纷的解决 （七）关于来料加工的规定