二、修订的主要内容(2) (八)药物的临床试验 (九)药品注册申请的受理 (十)审批期间的技术要求 (十一)药品注册申请表 (十二)药品说明书 (十三)进口药品分包装的申请 (十四)非处方药的注册12 二、修订的主要内容（2） （八） 药物的临床试验 （九） 药品注册申请的受理 （十） 审批期间的技术要求 （十一）药品注册申请表 （十二）药品说明书 （十三）进口药品分包装的申请 （十四）非处方药的注册