修订的主要内容(3) 十五)补充申请 (十六)药品注册检验的管理 十七)药品试行标准的转正 (十八)时限 十九)复审 (二十)批准证明文件的格式13 二、修订的主要内容（3） （十五）补充申请 （十六）药品注册检验的管理 （十七）药品试行标准的转正 （十八）时限 （十九）复审 （二十）批准证明文件的格式