从而影响核酸的合成；⑤抑制核酸代谢：利福平特异性地抑制细胞DNA依赖的RNA多聚酶， 阻碍mRNA的合成，杀灭细菌。 33.①产生灭活酶：如细菌产生的β-内酰胺酶可以水解破环青霉素类和头孢菌素类的抗菌 活性结构β-内酰胺环，使其失去杀菌活性；②靶位的修饰和变化：如耐喹诺酮类细菌由于基因 突变引起自身DNA回旋酶A亚基变异，降低了喹诺酮类与DNA回旋酶的亲和力，使其失去杀菌 作用；③降低外膜的通透性：如革兰阴性菌外膜孔蛋白的量减少或孔径减小，将减少经这些通 道进入的物质量。耐药菌的这种改变使药物不易进入靶部位；④加强主动流出系统外排而致耐 药的抗菌药物有四环素类氯霉素氟喹诺酮类大环内酯类和β-内酰胺类。从而影响核酸的合成；⑤抑制核酸代谢：利福平特异性地抑制细胞DNA依赖的RNA多聚酶， 阻碍mRNA的合成，杀灭细菌。 33．①产生灭活酶：如细菌产生的β-内酰胺酶可以水解破环青霉素类和头孢菌素类的抗菌 活性结构β-内酰胺环，使其失去杀菌活性；②靶位的修饰和变化：如耐喹诺酮类细菌由于基因 突变引起自身DNA回旋酶A亚基变异，降低了喹诺酮类与DNA回旋酶的亲和力，使其失去杀菌 作用；③降低外膜的通透性：如革兰阴性菌外膜孔蛋白的量减少或孔径减小，将减少经这些通 道进入的物质量。耐药菌的这种改变使药物不易进入靶部位；④加强主动流出系统外排而致耐 药的抗菌药物有四环素类 氯霉素 氟喹诺酮类 大环内酯类和β-内酰胺类