一、名词解释 1.antibiotics 2.chemotherapy 3.chemotherapeutic index 4.antibacterial spectrum 5.antibacterial activity 6.post antibiotic effect,PAE 二、单项选择题 ()1、抗菌活性是指 A药物的抗菌范围 B药物的抗菌浓度 C药物理化活性 D药物的抗菌能力 E药物的治疗抬数 （)2、抗菌谱是 A抗菌药物杀灭细菌的程度 B抗菌药物的抗菌能力 C抗菌药物的抗菌范围 D抗菌药物的治疗效果 E抗菌药物的适应证 ()3、细菌的耐药性指 A长期或反复用药，机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效 B长期或反复用药，细菌对药物的敏感性降低或消失 C病人对抗菌药物产生依赖性 D细菌对抗菌药物产生依赖性 EA+C （)4、细菌的耐药性正确的描述是 A细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降 B细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失 C是药物不良反应的一种表现 D是药物对细菌缺乏选择性 E是细菌毒性大 （)5、为防止细菌产生耐药性，下列何种措施是错误的 A合理使用抗菌药物 B大剂量的联合用药及预防应用 C轮换供药
一、名词解释 1．antibiotics 2．chemotherapy 3．chemotherapeutic index 4．antibacterial spectrum 5．antibacterial activity 6．post antibiotic effect, PAE 二、单项选择题 （D）1、抗菌活性是指 A 药物的抗菌范围 B 药物的抗菌浓度 C 药物理化活性 D 药物的抗菌能力 E 药物的治疗抬数 （C）2、抗菌谱是 A 抗菌药物杀灭细菌的程度 B 抗菌药物的抗菌能力 C 抗菌药物的抗菌范围 D 抗菌药物的治疗效果 E 抗菌药物的适应证 （B）3、细菌的耐药性指 A 长期或反复用药，机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效 B 长期或反复用药，细菌对药物的敏感性降低或消失 C 病人对抗菌药物产生依赖性 D 细菌对抗菌药物产生依赖性 E A+C （B）4、细菌的耐药性正确的描述是 A 细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降 B 细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失 C 是药物不良反应的一种表现 D 是药物对细菌缺乏选择性 E 是细菌毒性大 （A）5、为防止细菌产生耐药性，下列何种措施是错误的 A 合理使用抗菌药物 B 大剂量的联合用药及预防应用 C 轮换供药
D研发新的抗菌药物 E足够的剂量与疗程 ()6、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂 A青霉素 B氯霉素 C四环素 D红霉素 E土霉素 ()7、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂 A青霉素 B庆大霉素 C氯霉素 D头孢唑啉 E克林霉素 (）8、药物的化学治疗指数是 A ED50/LD50 B ED95/LD5 C LD 0/ED90 D ED5/LD95 E LD50/ED50 ()10、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的 Aβ-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成 B环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成 C利福平抑制DNA多聚酶 D氨基糖苷类抑制蛋白质合成的多个环节 E多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加 ()11、与细菌耐药性无关的是 A细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素 B细菌产生乙酰转移酶灭活氨基糖苷类抗生素 C细菌内靶位结构的改变 D细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度 E细菌产生的内毒素增加 ()12、下列哪类药物不属于化疗药物 A抗肿瘤药 B抗菌药 C抗癫痫药
D 研发新的抗菌药物 E 足够的剂量与疗程 （A）6、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂 A 青霉素 B 氯霉素 C 四环素 D 红霉素 E 土霉素 （B）7、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂 A 青霉素 B 庆大霉素 C 氯霉素 D 头孢唑啉 E 克林霉素 （E）8、药物的化学治疗指数是 A ED50/LD50 B ED95/LD5 C LD10/ED90 D ED5/LD95 E LD50/ED50 （C）10、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的 A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成 B 环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成 C 利福平抑制DNA多聚酶 D 氨基糖苷类抑制蛋白质合成的多个环节 E 多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加 （E）11、与细菌耐药性无关的是 A 细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素 B 细菌产生乙酰转移酶灭活氨基糖苷类抗生素 C 细菌内靶位结构的改变 D 细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度 E 细菌产生的内毒素增加 （C）12、下列哪类药物不属于化疗药物 A 抗肿瘤药 B 抗菌药 C 抗癫痫药
D抗肠虫药 E抗阿米巴药 ()13、抑制细菌核酸合成的抗菌药是 A庆大霉素 B四环素 C青霉素类 D诺氟沙星 E红霉素 三、简答题 1.抗菌药的抗菌机制有哪些？举例说明。 ()X型题 ()12、抗菌活性是指 A药物抑制或杀灭寄生虫的能力 B药物抑制或杀灭微生物的能力 C药物抑制蛋白水解酶的能力 D可用体外与体内（化学实验治疗）两种方法来测定 E药物抑制肿瘤细胞的能力 ()13、采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性 A合理使用抗菌药物 B联合用药 C轮换供药 D开发新的抗菌药物 E足够的剂量与疗程 ()14、化疗药物包括 A抗菌药 B抗真菌药 C抗病毒药 D抗寄生虫药 E抗恶性肿瘤药 ()15、抗菌药物联合应用的意义
D 抗肠虫药 E 抗阿米巴药 （）13、抑制细菌核酸合成的抗菌药是 A 庆大霉素 B 四环素 C 青霉素类 D 诺氟沙星 E 红霉素 三、简答题 1．抗菌药的抗菌机制有哪些？举例说明。 --------------------------------------- （二）X型题 （）12、抗菌活性是指 A 药物抑制或杀灭寄生虫的能力 B 药物抑制或杀灭微生物的能力 C 药物抑制蛋白水解酶的能力 D 可用体外与体内(化学实验治疗)两种方法来测定 E 药物抑制肿瘤细胞的能力 （）13、采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性 A 合理使用抗菌药物 B 联合用药 C 轮换供药 D 开发新的抗菌药物 E 足够的剂量与疗程 （）14、化疗药物包括 A 抗菌药 B 抗真菌药 C 抗病毒药 D 抗寄生虫药 E 抗恶性肿瘤药 （）15、抗菌药物联合应用的意义
A提高疗效，但增加毒性反应 B提高疗效，减少耐药菌出现 C扩大抗菌范围，减少药物剂量 D扩大抗菌范围，但不良反应增加 E扩大临床应用范围 二名词解释 16.抗病原微生物药 17.抗生素 18.抗菌谱 19.最小抑菌浓度(MIC) 20.最小杀菌浓度(MBC) 21.抗菌药物后效应 22.抗药性 23.交叉耐药性 三填空题 24.抗病原微生物药理主要研究 三者之间的相互作用作用规 律和作用机制。 25.从细菌培养液中提取的抗生素谓之 ,对其进行 后获得的抗生 素谓之 26.细菌对靶位的修饰和变化产生耐药性的途径包括 等几个方面。 27.耐药细菌产生的可以破坏青霉素和头孢菌素的抗菌活性结构，使它们失去杀 菌作用。 28.金黄色葡萄球菌通过产生大量的 与磺胺类药竞争 而产生抗药性。 三判断说明题 29.耐药性是自然界微生物间普遍存在的共生现象的表现。 30.细菌对庆大霉素不敏感，仍可考虑使用链霉素。 四简答题 31.简述抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。 五论述题 32.试举例说明抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。 33.试举例说明细菌通过哪些机制产生耐药性。 参=考=答=案
A 提高疗效，但增加毒性反应 B 提高疗效，减少耐药菌出现 C 扩大抗菌范围，减少药物剂量 D 扩大抗菌范围，但不良反应增加 E 扩大临床应用范围 二 名词解释 16．抗病原微生物药 17．抗生素 18．抗菌谱 19．最小抑菌浓度（MIC） 20．最小杀菌浓度（MBC） 21．抗菌药物后效应 22．抗药性 23．交叉耐药性 三 填空题 24．抗病原微生物药理主要研究______ 、______ 、______ 三者之间的相互作用 作用规 律和作用机制。 25．从细菌培养液中提取的抗生素谓之______ ，对其进行______ 、______后获得的抗生 素谓之______ 。 26．细菌对靶位的修饰和变化产生耐药性的途径包括______ 、______ 、______ 、 _________ 等几个方面。 27．耐药细菌产生的___ 可以破坏青霉素和头孢菌素的抗菌活性结构___ ，使它们失去杀 菌作用。 28．金黄色葡萄球菌通过产生大量的______ 与磺胺类药竞争______ 而产生抗药性。 三 判断说明题 29．耐药性是自然界微生物间普遍存在的共生现象的表现。 30．细菌对庆大霉素不敏感，仍可考虑使用链霉素。 四 简答题 31．简述抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。 五 论述题 32．试举例说明抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。 33．试举例说明细菌通过哪些机制产生耐药性。 参=考=答=案
一、 选择题 ()A型题 1D 2C 3B 4B 5B 6B 7A 8B 9E 10C 11E ()X型题 12BD 13ABCDE 14ABCDE 15BC 二名词解释 16.对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物。亦称抗菌 药。 17.是某些某生微产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。 18.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 19.指体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 20.指体外抗菌实验中，杀灭供试细菌的抗菌药物的最低浓度。 21.停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。 22.指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。 23.细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性。 三填空题 24.机体抗菌药物病原体 25.天然抗生素结构改造半合成抗生素 26.降低靶蛋白与抗生素的亲和力增加靶蛋白数量合成新的功能相同但与抗菌药亲和力 低的靶蛋白产生靶位酶代谢拮抗物 27.阝-内酰胺酶β-内酰胺环 28.对氨基苯甲酸二氢叶酸合成酶 四判断说明题 29.不正确。耐药性是自然界微生物间普遍存在的抗生现象的表现。 30.不正确。细菌在链霉素与庆大霉素间存在单向交叉耐药，细菌对庆大霉素不敏感，对 链霉素也不会敏感。 五简答题 31.①干扰细菌细胞壁合成；②增加细菌胞浆膜的通透性；③抑制细菌蛋白质合成；④抗 叶酸代谢；⑤抑制核酸代谢。 六论述题 32.①干扰细菌细胞壁合成：阝-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶作用，阻碍粘肽合成中的交 叉联结，致使细胞壁缺损，细菌最终破裂溶解死亡。②增加细菌胞浆膜的通透性：制霉菌素和 两性霉素B能与真菌胞浆膜中固醇类结合，使胞浆膜受损，膜通透性增加，细菌体内物质外漏 造成细菌死亡。③抑制细菌蛋白质合成：氨基糖苷类作用于核糖体的亚单位，在蛋白质合成过 程中的起始阶段肽链延长阶段和终止阶段以多种方式干扰敏感细菌蛋白的合成。④抗叶酸代 谢：磺胺类和甲氧苄啶(TMP)可阻滞敏感细菌叶酸合成，使细菌不能形成活化的四氢叶酸
一、______ 选择题 （一） A型题 1D 2C 3B 4B 5B 6B 7A 8B 9E 10C 11E （二） X型题 12BD 13ABCDE 14ABCDE 15BC 二 名词解释 16．对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物。亦称抗菌 药。 17．是某些某生微产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。 18．抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 19．指体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 20．指体外抗菌实验中，杀灭供试细菌的抗菌药物的最低浓度。 21．停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。 22．指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。 23．细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性。 三 填空题 24．机体 抗菌药物 病原体 25．天然抗生素 结构改造 半合成抗生素 26．降低靶蛋白与抗生素的亲和力 增加靶蛋白数量 合成新的功能相同但与抗菌药亲和力 低的靶蛋白 产生靶位酶代谢拮抗物 27．β-内酰胺酶 β-内酰胺环 28．对氨基苯甲酸 二氢叶酸合成酶 四 判断说明题 29．不正确。耐药性是自然界微生物间普遍存在的抗生现象的表现。 30．不正确。细菌在链霉素与庆大霉素间存在单向交叉耐药，细菌对庆大霉素不敏感，对 链霉素也不会敏感。 五 简答题 31．①干扰细菌细胞壁合成；②增加细菌胞浆膜的通透性；③抑制细菌蛋白质合成；④抗 叶酸代谢；⑤抑制核酸代谢。 六 论述题 32．①干扰细菌细胞壁合成：β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶作用，阻碍粘肽合成中的交 叉联结，致使细胞壁缺损，细菌最终破裂溶解死亡。②增加细菌胞浆膜的通透性：制霉菌素和 两性霉素B能与真菌胞浆膜中固醇类结合，使胞浆膜受损，膜通透性增加，细菌体内物质外漏 造成细菌死亡。③抑制细菌蛋白质合成：氨基糖苷类作用于核糖体的亚单位，在蛋白质合成过 程中的起始阶段 肽链延长阶段和终止阶段以多种方式干扰敏感细菌蛋白的合成。④抗叶酸代 谢：磺胺类和甲氧苄啶（TMP）可阻滞敏感细菌叶酸合成，使细菌不能形成活化的四氢叶酸
从而影响核酸的合成；⑤抑制核酸代谢：利福平特异性地抑制细胞DNA依赖的RNA多聚酶， 阻碍mRNA的合成，杀灭细菌。 33.①产生灭活酶：如细菌产生的β-内酰胺酶可以水解破环青霉素类和头孢菌素类的抗菌 活性结构β-内酰胺环，使其失去杀菌活性；②靶位的修饰和变化：如耐喹诺酮类细菌由于基因 突变引起自身DNA回旋酶A亚基变异，降低了喹诺酮类与DNA回旋酶的亲和力，使其失去杀菌 作用；③降低外膜的通透性：如革兰阴性菌外膜孔蛋白的量减少或孔径减小，将减少经这些通 道进入的物质量。耐药菌的这种改变使药物不易进入靶部位；④加强主动流出系统外排而致耐 药的抗菌药物有四环素类氯霉素氟喹诺酮类大环内酯类和β-内酰胺类
从而影响核酸的合成；⑤抑制核酸代谢：利福平特异性地抑制细胞DNA依赖的RNA多聚酶， 阻碍mRNA的合成，杀灭细菌。 33．①产生灭活酶：如细菌产生的β-内酰胺酶可以水解破环青霉素类和头孢菌素类的抗菌 活性结构β-内酰胺环，使其失去杀菌活性；②靶位的修饰和变化：如耐喹诺酮类细菌由于基因 突变引起自身DNA回旋酶A亚基变异，降低了喹诺酮类与DNA回旋酶的亲和力，使其失去杀菌 作用；③降低外膜的通透性：如革兰阴性菌外膜孔蛋白的量减少或孔径减小，将减少经这些通 道进入的物质量。耐药菌的这种改变使药物不易进入靶部位；④加强主动流出系统外排而致耐 药的抗菌药物有四环素类 氯霉素 氟喹诺酮类 大环内酯类和β-内酰胺类