气相反应H2+12=2H若当成基元反应来处理,已知673K时k=2.34×102dm3· mol.s, E=150kJ·moll,计算673K时该反应的△H,△'Sm,△Gm及指前因子A。 27.10分(5602) 5602 已知对峙反应 2NO(g)+02(g) 为=2NO2(g) 在不同温度下的k值为 k1/(mor2·dm°min2) k1/( 663×105 8.39 6.52×105 40.4 试计算 (甲)不同温度下反应的平衡常数值 (乙)该反应的△Um(设该值与温度无关)和600K时的△Hm值。 28.5分(6831) 6831 在298K时,将少量的某表面活性物质溶解在水中,当溶液的表面吸附达平衡后,实验 测得该溶液的浓度为02mol·m3,表面层中活性剂的吸附量为3×10°mol·m2 已知在此稀溶液范围内,溶液的表面张力与溶液的浓度成线性关系γ=x-ba。 为为纯水表面张力,在298K时为72×10N·m。在298K,p压力下,若纯水体系的 表面积和上面溶液为体系的表面积都为105m2。试分别求出这两个体系的表面自由能的值 为多少?说明了什么? 四、问答题(共2题15分) 29.10分(5908) 5908 光气合成反应Cl2(g)+CO(g)→COC1(g)的反应机理如下,高活性中间物为C和COCl CI,+M k罗2C+M Cl +Co+ M COCI +M COCI+M-k a)C1+co+M COCI+Cl COCI+ Cl COCh +Cl- coCl+cl 2CI+M-ACh+M M为第三体分子,k为速率常数 (1)写出以COCl2生成速率表示的反应速率 (2)写出诱导期过后反应的初速表达式气相反应H2+I2=2HI 若当成基元反应来处理，已知 673 K时k=2.34×10-2 dm3 ·mol -1·s -1， Ea=150 kJ·mol -1，计算 673 K时该反应的∆≠Hm， ∆≠Sm，∆≠Gm及指前因子A。 27. 10 分 (5602) 5602 已知对峙反应 k - 1 k 2 N O ( g ) + O 1 2 ( g ) 2 N O 2 ( g ) 在不同温度下的 k 值为: T/K k1/(mol -2·dm6 ·min -1) k-1/(mol -1·dm3 ·min -1) 600 6.63×105 8.39 645 6.52×105 40.4 试计算: (甲) 不同温度下反应的平衡常数值 (乙) 该反应的∆rUm(设该值与温度无关)和 600 K 时的∆rHm值 。 28. 5 分 (6831) 6831 在 298 K时，将少量的某表面活性物质溶解在水中，当溶液的表面吸附达平衡后，实验 测得该溶液的浓度为 0.2 mol·m -3，表面层中活性剂的吸附量为 3×10-6 mol·m -2。 已知在此稀溶液范围内，溶液的表面张力与溶液的浓度成线性关系 γ = γ0- ba。 γ0为纯水表面张力，在 298 K时 为 72×10-3 N·m -1。在 298 K，p ∃ 压力下，若纯水体系的 表面积和上面溶液为体系的表面积都为 105 m 2 。试分别求出这两个体系的表面自由能的值 为多少？说明了什么？ 四、问答题 ( 共 2 题 15 分 ) 29. 10 分 (5908) 5908 光气合成反应Cl2(g) + CO(g) → COCl2(g)的反应机理如下，高活性中间物为Cl和COCl。 Cl2 + M k 1 2Cl + M Cl + CO + M k 2 COCl + M COCl + M k 3 Cl + CO + M COCl + Cl2 k 4 COCl2 + Cl COCl2 + Cl k 5 COCl + Cl2 2Cl + M k 6 Cl2 + M M 为第三体分子，k 为速率常数。 (1) 写出以COCl2生成速率表示的反应速率； (2) 写出诱导期过后反应的初速表达式；