和lr。根据出峰时间、峰形大小和形状,调节最合适的载气流量和进样体积。一般说来, 进样量可尽量减少。有时也可用10μL微量进样器吸取一定量样品和空气同时进样, 重复测定次数,得保留时间的平均值。记下柱前压力,层析室温度、皂膜流量计岀温 度,并用皂膜流量计测定载气流量。 微量进样器比较精密,切勿将针芯的不锈钢丝拉出针管外,还应保持清洁。 六、保留时间与柱温的关系。升高层析室温度,测不同柱温下的保留时间及其他数据。每 次升温幅度可控制在8~10°C。共测定5组数据 七、实验完毕以后,首先逐一关闭各个部分开关,然后再关闭电源。待层析室温度接近室 温后再关闭气源。 5数据处理 、纯物质的饱和蒸汽压 1、正己烷 m/g=el5834-26938X2241 =1333×ex5.834-2693.8/22411+t/°C 或Pm=7=381T月 =1333×exp[1779-3811/(T/K) 方程适用范围为-10到+90C;方程来源:[3],D-214 2、环己烷 mg=eyp15957-2879(22820+1/°C =1333XNp5957-287922820+1/°C Hg =45829+0.33173/°C+1.111×10-2(t/°C)2+1.6196×10(/°C)3 +3.5957×10-(/C) =6100×102+44227×10/°C+1.4816(/°C)2+2.1593×10-2(1/°C)3 +47939×10-4(/°C 数据来源:[3JD-189,适用温度范围:0~40°C 二、比保留体积和活度系数 根据式(9-1)可计算出不同的柱温时的g,固定液质量可按固定相实际制备数据和用 量求得。 由式(-9-10b)也可以很容易算出2。 、偏摩尔溶解焓和偏摩尔超额溶解焓和 r t 。根据出峰时间、峰形大小和形状，调节最合适的载气流量和进样体积。一般说来， 进样量可尽量减少。有时也可用 10μL 微量进样器吸取一定量样品和空气同时进样。 重复测定次数，得保留时间的平均值。记下柱前压力，层析室温度、皂膜流量计出温 度，并用皂膜流量计测定载气流量。 微量进样器比较精密，切勿将针芯的不锈钢丝拉出针管外，还应保持清洁。 六、保留时间与柱温的关系。升高层析室温度，测不同柱温下的保留时间及其他数据。每 次升温幅度可控制在 C 0 8 ~ 10 。共测定 5 组数据。 七、实验完毕以后，首先逐一关闭各个部分开关，然后再关闭电源。待层析室温度接近室 温后再关闭气源。 5.数据处理 一、纯物质的饱和蒸汽压 1、 正己烷 exp[15.834 2693.8/(224.11 / )] 0 2 t C mmHg p = − +  133.3 exp[15.834 2693.8/(224.11 t / C)] a 0 2 =  − +  p p 或 exp[17.79 3811/( / )] 2 T K mmHg p = −  133.3 exp[17.79 3811/( / )] a 2 T K p p =  −  方程适用范围为-10 到+900C；方程来源：[3]，D-214。 2、 环己烷 exp[15.957 2879 /(228.20 / )] 0 2 t C mmHg p = − +  133.3 exp[15.957 2879 /(228.20 / C)] a 0 2 t p p =  − +  3、 水 6 0 4 0 2 0 2 4 0 3 3.5957 10 ( / ) 4.5829 0.33173 / 1.1113 10 ( / ) 1.6196 10 ( / ) t C t C t C t C mmHg pw − − − +  = + +  +  4 0 4 2 0 0 2 2 0 3 4.7939 10 ( / ) 6.1100 10 4.4227 10 / 1.4816( / ) 2.1593 10 ( / ) a t C t C t C t C p pw − − +  =  +  + +  数据来源：[3]D-189,适用温度范围：0~400C。 二、比保留体积和活度系数 根据式(∏-9-1)可计算出不同的柱温时的 o Vg ，固定液质量 M1 可按固定相实际制备数据和用 量求得。 由式(∏-9-10b)也可以很容易算出  2  。 三、偏摩尔溶解焓和偏摩尔超额溶解焓