细胞内裂体增殖过程中,疟色素逐渐融合成团,随着裂体增殖完成后 被排入血流 3.核酸代谢疟原虫没有从头合成嘌呤的途径,但依靠一个补 救合成途径以利用现成的嘌呤碱基和核苷。参与嘌呤补救途径的酶有 腺苷酸脱氢酶、嘌呤-核苷磷酸化酶等 疟原虫利用对氨基苯甲酸(PABA)和三磷酸鸟苷(GTP)经某 些酶的作用可合成二氢叶酸(DHF),DHF再被二氢叶酸还原酶还原 成具有活性的辅酶-四氢叶酸(THF)。THF在疟原虫的多种生物合成 途径中都是很重要的辅助因子。如果宿主的食物中缺乏PABA,则影 响THF的生成,其体内寄生的疟原虫的生长繁殖发生障碍,感染因 而被抑制。 4.脂类代谢疟原虫无脂类储存,也不能合成脂肪酸与胆固醇, 完全依赖于宿主提供,如从宿主血浆中获得游离脂肪酸,血浆中的胆 固醇对维持疟原虫及受染细胞的膜的完整性都具有重要作用。红细胞 内疟原虫所需的脂类可由摄入的葡萄糖代谢的产物组成,其中主要为 磷脂。被寄生的红细胞,磷脂含量大大增高,因为晚期疟原虫比早期 疟原虫含磷脂多,磷脂增多与疟原虫膜的合成有关。 【致病】 疟原虫的致病与侵入的虫种、虫株、数量和人体免疫状态有关 1.潜伏期( incubation period)指疟原虫侵入人体到出现临床 症状的间隔时间,包括红外期原虫发育的时间和红内期原虫经几代裂 体增殖达到一定数量所需的时间。潜伏期的长短与进入人体的原虫种 株、子孢子数量和机体的免疫力有密切关系。恶性疟的潜伏期为7~ 27天;三日疟的潜伏期为18-~35天;卵形疟的潜伏期为11~16天; 间日疟的短潜伏期株为11~25天,长潜伏期株为6~12个月或更长。-9- 细胞内裂体增殖过程中，疟色素逐渐融合成团，随着裂体增殖完成后 被排入血流。 3．核酸代谢 疟原虫没有从头合成嘌呤的途径，但依靠一个补 救合成途径以利用现成的嘌呤碱基和核苷。参与嘌呤补救途径的酶有 腺苷酸脱氢酶、嘌呤-核苷磷酸化酶等。 疟原虫利用对氨基苯甲酸（PABA）和三磷酸鸟苷（GTP）经某 些酶的作用可合成二氢叶酸（DHF），DHF 再被二氢叶酸还原酶还原 成具有活性的辅酶-四氢叶酸（THF）。THF 在疟原虫的多种生物合成 途径中都是很重要的辅助因子。如果宿主的食物中缺乏 PABA，则影 响 THF 的生成，其体内寄生的疟原虫的生长繁殖发生障碍，感染因 而被抑制。 4．脂类代谢 疟原虫无脂类储存，也不能合成脂肪酸与胆固醇， 完全依赖于宿主提供，如从宿主血浆中获得游离脂肪酸，血浆中的胆 固醇对维持疟原虫及受染细胞的膜的完整性都具有重要作用。红细胞 内疟原虫所需的脂类可由摄入的葡萄糖代谢的产物组成，其中主要为 磷脂。被寄生的红细胞，磷脂含量大大增高，因为晚期疟原虫比早期 疟原虫含磷脂多，磷脂增多与疟原虫膜的合成有关。 【致病】 疟原虫的致病与侵入的虫种、虫株、数量和人体免疫状态有关。 1．潜伏期 （incubation period） 指疟原虫侵入人体到出现临床 症状的间隔时间，包括红外期原虫发育的时间和红内期原虫经几代裂 体增殖达到一定数量所需的时间。潜伏期的长短与进入人体的原虫种 株、子孢子数量和机体的免疫力有密切关系。恶性疟的潜伏期为 7～ 27 天；三日疟的潜伏期为 18~35 天；卵形疟的潜伏期为 11～16 天； 间日疟的短潜伏期株为 11～25 天，长潜伏期株为 6～12 个月或更长