环状DNA分子,此时选择合适 方向的与已知序列两末端互补 的引物,经PCR后,可以得到 未知序列的DNA片段(),用 此方法建立基因组步移文库,在 分子生物学研究上是非常有意 义的 右图:反向PCR示意图 2.3.4多重 PCR(multiplex PCr 即在同一试管中加入多对 引物,扩增同一模板的几个区 域。如果基因的某一区段缺失 则相应的电泳图谱上这一区带 就会消失。多重PCR反应和 Southern印迹一样可靠,但显 然要简便得多。目前报道的多重 PCR反应,最多可同时扩增12 条区带环状 DNA 分子，此时选择合适 方向的与已知序列两末端互补 的引物，经 PCR 后，可以得到 未知序列的 DNA 片段（），用 此方法建立基因组步移文库，在 分子生物学研究上是非常有意 义的。 右图：反向 PCR 示意图 2.3.4 多重 PCR(multiplex PCR) 即在同一试管中加入多对 引物，扩增同一模板的几个区 域。如果基因的某一区段缺失， 则相应的电泳图谱上这一区带 就会消失。多重 PCR 反应和 Southern 印迹一样可靠，但显 然要简便得多。目前报道的多重 PCR 反应，最多可同时扩增 12 条区带