H,CO (CH,CH=C-CH)。H CH, H,CO CH, 泛鼠(UQ)(氧化型) 0* H,0 CH,CH=C-CH)。H H H,C人aH OH 半配UQH H'+e OH H,CO (CH,CH=C-CH,)H H H CO H OH 二氢泛曜(UQH)(还原型) 在呼吸链中它多与黄素蛋白或细胞色素b结合存在。 (四)泛醌(ubiquinone,Q或Q) 亦称辅酶Q(coenzymeQ),为一脂溶性苯醌，带有一很长的侧链，是由多个异戊二烯(isoprene)单位构成的，不同来源的泛醌其异戊二烯单 位的数目不同，在哺乳类动物组织中最多见的泛醌其侧链由10个异戊二烯单位组成。 泛醌接受一个电子和一个质子还原成半醌，再接受一个电子和质子则还原成二氢泛醌，后者又可脱去电子和质子而被氧化恢复为泛醌。 CH, H.H-S-●H 蛋 HC -Fe- HOOC-CH-CH- H-S- 白 (五)细胞色素体系 1926年Kεili首次使用分光镜观察昆虫飞翔肌振动时，发现有特殊的吸收光谱，因此把细胞内的吸光物质定名为细胞色素。细胞色素是一 类含有铁卟啉辅基的色蛋白，属于递电子体。线粒体内膜中有细胞色素b、cl、c、a3,肝、肾等组织的微粒体中有细胞色素P450。细胞色素 b、c1、c为红色细胞素，细胞色素aa3为绿色细胞素。不同的细胞色素具有不同的吸收光谱，不但其酶蛋白结构不同，辅基的结构也有一些差 异。 细胞色素c为一外周蛋白，位于线粒体内膜的外侧。细胞色素C比较容易分离提纯，其结构已清楚。哺乳动物的Cytc由104个氨基酸残基组 成，并从进化的角度作了许多研究。Cytc的辅基血红素（亚铁原卟琳）通过共价键（硫醚键）与酶蛋白相连（见图6-2），其余各种细胞色素中辅基与 酶蛋白均通过非共价键结合。 CH, (H-CH,--CH)-H CH,白H H-C-OH HO0C-CH-H CH=CH COOH 图6·2细胞色素C的辅基与酶蛋白的联接方式 细胞色素a和a3不易分开，统称为细胞色素aa3.和细胞色素P450、b、cl、c不同，细胞色素aa3的辅基不是血红素，而是血红素A(见图 6?)。细胞色素a3可将电子直接传递给氧，因此又称为细胞色素氧化酶。在呼吸链中它多与黄素蛋白或细胞色素b结合存在。 (四)泛醌(ubiquinone,UQ或Q) 亦称辅酶Q(coenzymeQ)，为一脂溶性苯醌，带有一很长的侧链，是由多个异戊二烯(isoprene)单位构成的，不同来源的泛醌其异戊二烯单 位的数目不同，在哺乳类动物组织中最多见的泛醌其侧链由10个异戊二烯单位组成。 泛醌接受一个电子和一个质子还原成半醌，再接受一个电子和质子则还原成二氢泛醌，后者又可脱去电子和质子而被氧化恢复为泛醌。 (五)细胞色素体系 1926年Keilin首次使用分光镜观察昆虫飞翔肌振动时，发现有特殊的吸收光谱，因此把细胞内的吸光物质定名为细胞色素。细胞色素是一 类含有铁卟啉辅基的色蛋白，属于递电子体。线粒体内膜中有细胞色素b、c1、c、aa3，肝、肾等组织的微粒体中有细胞色素P450。细胞色素 b、c1、c为红色细胞素，细胞色素aa3为绿色细胞素。不同的细胞色素具有不同的吸收光谱，不但其酶蛋白结构不同，辅基的结构也有一些差 异。 细胞色素c为一外周蛋白，位于线粒体内膜的外侧。细胞色素C比较容易分离提纯，其结构已清楚。哺乳动物的Cyt c由104个氨基酸残基组 成，并从进化的角度作了许多研究。Cyt c的辅基血红素(亚铁原卟啉)通过共价键(硫醚键)与酶蛋白相连(见图6-2)，其余各种细胞色素中辅基与 酶蛋白均通过非共价键结合。 图6－2 细胞色素C的辅基与酶蛋白的联接方式 细胞色素a和a3不易分开，统称为细胞色素aa3。和细胞色素P450、b、c1、c不同，细胞色素aa3的辅基不是血红素，而是血红素A(见图 6?)。细胞色素aa3可将电子直接传递给氧，因此又称为细胞色素氧化酶