先天型肌营养不良症在婴儿期起病。 5分 5、诊断根据临床表现及遗传方式，基因和Dys检测，肌电图、肌肉活检和 CK测定等可确诊。 6、治疗无特效药 支持治疗 (四)多发性肌炎(PM)(自学) 1、概念2、病因3、病理4、临床表现 (1)病程 (2)DM肌无力与PM相似 (均13的PM或DM患者合并胶原病 5、辅助检查 6、治疗 以自学为主，简单介绍。 复习本次授课内容和回答学生问题先天型肌营养不良症 在婴儿期起病。 5、诊断:根据临床表现及遗传方式，基因和 Dys 检测，肌电图、肌肉活检和 CK 测定等可确诊。 6、治疗 无特效药 支持治疗 （四）多发性肌炎（PM）（自学） 1、概念 2、病因 3、病理 4、临床表现 ⑴病程 ⑵DM 肌无力与 PM 相似 ⑶约 1/3 的 PM 或 DM 患者合并胶原病 5、 辅助检查 6、 治疗 以自学为主，简单介绍。 复习本次授课内容和回答学生问题 5 分