讲授内容纲要、要求及时间分配（附页）】 （6)甲亢性周期性瘫痪：发作与甲亢的严重程度无关。临床表现与低血 5分 钾型类同。 5、实验室和辅助检查 6、诊断与鉴别诊断 10分 ()诊断根据反复发作、突发驰缓性瘫痪病史及体征，血清钾降低，补钾 10分 治疗有效等可确诊。 (2)鉴别诊断 ①甲亢性周期性瘫痪②高血钾型周期性瘫痪 ③正常血钾型周期性瘫痪 10分 7、治疗：补钾和预防 10分 白进行性肌营养不良症（自学) 1、概念2、病因及发病机制：遗传因素3、病理 4、临床表现 @假肥大型：假肥大型肌营养不良症Duchenne型，DMD):最常见。 ②Becker假肥大型肌营养不良症(BMD):( ③面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症(Eb型) 10分 眼咽型肌营养不良症 远端型肌营养不良症(Gower型)较少见 眼肌型肌营养不良症(Kiloh-Nevin型罕见。 讲授内容纲要、要求及时间分配（附页） （6）甲亢性周期性瘫痪：发作与甲亢的严重程度无关。临床表现与低血 钾型类同。 5、实验室和辅助检查 6、诊断与鉴别诊断 ⑴诊断根据反复发作、突发驰缓性瘫痪病史及体征，血清钾降低，补钾 治疗有效等可确诊。 ⑵鉴别诊断 ①甲亢性周期性瘫痪②高血钾型周期性瘫痪 ③正常血钾型周期性瘫痪 7、治疗：补钾和预防 ㈢进行性肌营养不良症（自学） 1、概念 2、病因及发病机制：遗传因素 3、病理 4、临床表现 ①假肥大型：假肥大型肌营养不良症(Duchenne 型, DMD)：最常见。 ②Becker 假肥大型肌营养不良症(BMD)：( ③面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症(Erb 型) 眼咽型肌营养不良症 远端型肌营养不良症(Gower 型) 较少见 眼肌型肌营养不良症(Kiloh-Nevin 型) 罕见。 5 分 10 分 10 分 10 分 10 分 10 分