子中氨基的个数,又可分为一元胺和多元胺。例如,C2H3NH2(一元胺)、H2NCH2CH2NH (二元胺);无机铵(HNX或H4NOH)分子中的四个氢原子被四个烃基取代后的化 合物,称为季铵盐或季铵碱( quaternary ammonium salt or alkali)。例如,(CH3)NX (季铵盐)、(C2H5)NOH(季铵碱)。 胺的命名简单的胺是烃基后面加上“胺”字来命名的。对于烃基不相同的仲 胺和叔胺,按次序规则“较优”基团后列出。“基”字一般可省略。例如: CH3CHNH, CHNCH.CH K)Ch2NH3 乙胺 环己胺 甲乙胺 苄胺 CH) H2N(CH, NH2 (C2H5)3N N,N-二甲基苯胺1,6-己二胺 三乙胺 甲乙环丙胺 比较复杂的胺以系统命名法命名。命名时,烃作为母体,氨基作为取代基。例如: CH CHCHCH CH CHCH, CH-N-CH Cl NH, CH3 CH, ChS 1-苯基-3-氨基-2-氯丁烷 2-甲基-4-(二乙胺基)戊烷 季铵盐和季铵碱的命名是用“铵”字代替“胺”字,并在前面加负离子的名称。例 如: [(CH3)4NJI [(CH3)3NCH2C6HsI Br (CH3)3N CHCH3OH 碘化四甲胺 溴化三甲基苄胺 氢氧化三甲乙胺 3.胺的结构胺的结构与氨相似,分子也呈棱锥形。因此,胺分子中氮原子采取 sp3杂化,氨和三甲胺的结构如图17.2(I)、(Ⅱ)所示 H3 CH3 (I)氨的结构 (Ⅱ)三甲胺的结构 图172氨和三甲胺的结构 17.5胺的制法 1.氨或胺的烃基化氨或胺与卤代烃反应生成伯、仲、叔胺。 2.硝基化合物的还原硝基化合物的还原是制备芳胺的常用方法。 3.腈和酰胺的还原腈被还原后可得到高产率的伯胺 RCEN-H,Ni 或LAH RCHNH 酰胺被还原后可生成伯、仲、叔胺 4.霍夫曼酰胺降解反应霍夫曼酰胺降解反应是制备纯伯胺的方法之一