能在3'-OH端将DNA链水解。在正常聚合条件下，3'一5'外切酶将错配的核苷酸切除 然后继续进行正常的聚合反应。3'一→5核酸外切酶被认为具有校对的功能。5 3核 外切酶的功能是由5'端水解双链DNA,切下单核苷酸或一段寡核苷酸。它可能起着切除 DNA损伤部分或将5'端RNA引物切除的作用.DNA聚合酶I在细胞中担负若多种功能， 如双链缺口的填补，单股链的置换合成，具有引物的环形、线形单股链的合成。 引物储 引物链 顺 人HH HO H 图I0-8DNA聚合隋催化的DNA链廷伸反应 DNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ与聚合酶I的特性和功能有相同之处，也有区别，如表10-1所示 DA聚合酶Ⅱ是由一条分子量为1200O0的多肽链组成，它的活力很低，其生理功 能尚不清楚。可能在修复紫外光照射引起的DNA损伤中起某种作用。 表10-1大肠杆三种DNA聚合酶的性质比较 项目 DNA聚合酶DNA聚合酶 DNA聚合南I(复合物) 分子结拉 单链分子 单链分子 核心酶3个亚基，全酶22个亚基 分子量 10900 120000 400000 每个细胞所含 400 100 10-20 5”+3”聚合作用 + + + 3一5'核酸外切酶 →3”核酸外切 模板和引物 宗整的林DNA 具有引物的长单链DNA 全酶+ 具有缺口(<100个核苷酸)的双 心酶 DNA 聚合速度(37℃核苷酸min.分子) 1000 100-300 15000以上 结构基因 Pol A pol B PolC.hol E,dna N,dna,dna dna Q.hol A 300 300 能在 3′-OH 端将 DNA 链水解。在正常聚合条件下，3′→5′外切酶将错配的核苷酸切除， 然后继续进行正常的聚合反应。3′→5′核酸外切酶被认为具有校对的功能。5′→3′核酸 外切酶的功能是由 5′端水解双链 DNA，切下单核苷酸或一段寡核苷酸。它可能起着切除 DNA 损伤部分或将 5′端 RNA 引物切除的作用。DNA 聚合酶Ⅰ在细胞中担负着多种功能， 如双链缺口的填补，单股链的置换合成，具有引物的环形、线形单股链的合成。 图 10-8 DNA 聚合酶催化的 DNA 链延伸反应 DNA 聚合酶Ⅱ和Ⅲ与聚合酶Ⅰ的特性和功能有相同之处，也有区别，如表 10-1 所示。 DNA 聚合酶Ⅱ是由一条分子量为 120 000 的多肽链组成，它的活力很低，其生理功 能尚不清楚。可能在修复紫外光照射引起的 DNA 损伤中起某种作用。 表 10-1 大肠杆菌三种 DNA聚合酶的性质比较 项目 DNA 聚合酶 Ⅰ DNA 聚合酶 Ⅱ DNA 聚合酶Ⅲ（复合物） 分子结构 单链分子 单链分子 核心酶 3 个亚基，全酶 22 个亚基 分子量 109 000 120 000 400 000 每个细胞所含 400 100 10~20 5′→3′聚合作用 + + + 3′→5′核酸外切酶 + + + 5′→3′核酸外切酶 + 模板和引物 完整的双链 DNA 具有引物的长单链 DNA + 全酶+ 具有缺口(<100 个核苷酸)的双链 DNA + + 核心酶+ 聚合速度（37℃核苷酸/min.分子） 1 000 100~300 15 000 以上 结构基因 Pol A pol B pol C, hol E, dna N, dna X, dna Z, dna Q, hol A