二烯烃的分类和命名。 1.3-丁二烯的结构，共轭π键和共轭结构。 共轭效应：Ⅱ一π共轭效应，pπ共轭效应，超共轭效应。 共轭二烯烃的化学性质：1.2-加成和1.4-加成；Diels-A1der反应。 重要的炔烃和二烯烃：乙炔、1.3-丁二烯、异戊二烯。 本章重点：π键上的加成和氧化反应。共轭二烯烃的共轭结构和共轭效应，并用价键理 论及分子轨道理论的基本观点解释共轭π键的概念。 本章难点：电子效应，加成反应机理，Diels-Alder反应。 教学要求：详细讲解反应历程和取向，史应介绍各种加成反应的实际意义。结合对加成 反应取向的解释，使学生了解电子效应的作用，进一步理解什么是诱导效应。从碳正离子的 结构来阐明离子型反应的中间体一碳正离子的稳定性。史可从碳正离子的稳定性来说明亲电 加成反应的取向问题。 (四)芳香烃(4学时) 教学内容： 芳香烃的分类和命名。 单环芳烃，苯的结构，闭合共轭体系。价键理论和分子轨道哩论#的解释。 单环芳烃的物理性质。 单环芳烃的化学性质：苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化及傅氏烃基化和傅氏 酰基化反应)：氧化反应，加成反应（加氢、加卤）。芳烃侧链的反应（氧化和ā一氢的卤代）。 亲电取代反应历程。 苯环上取代反应的定位规律、解释及其应用。 休克尔(luckel)规则，非苯芳香烃 稠环芳烃：萘、葸*、菲*的结构。 萘的化学性质：卤代、硝化、磺化、加氢。 蒽和菲的性质*。 其它稠环芳烃（致癌烃）。 类化合物#。 类化合物的概念，异戊二烯规律。 开链烯与环烯衍尘物的代表化合物。 天然橡胶和合成橡胶*。 留体化合物*。 甾体化合物的基本结构*。 胆固醇、麦角固醇、维生素D、甾体激素、昆虫蜕皮激素*。 本章重点：苯分子的结构。苯环上的亲电取代反应及共反应历程。亲电取代反应的定位 规律及其应用。 本章难点：亲电取代反应机理，休克尔(luckel)规则，非苯芳烃。 教学要求：苯的分子结构可着重于价键理论的解释。用电子效应解释苯环上亲电取代 反应的定位规律。讲清芳香结构和芳香性的概念。类化合物的讲解应使学生了解类化合 物的异戊二烯规律。留体化合物应着重使学生了解环戊烷多氢菲的基本骨架。 (五)旋光异构(4学时) 教学内容：