-H0 C-NY- C=N-Y OH Hi 常用的氨的衍尘物有： NHNH2 NHNH? NO2 NH2OH NH2NH2 H,N-C-NHNH2 NO2 羟胺 肼 苯肼 2,4.硝基苯肼 氨基脲 它们与羰基化合物进行加成-消除反应的产物如下： HN—R(Ar) C-N-R 希大(Schiff)碱 HN—OH C=N-OH 肟 HN-NH2 C=NNH> 腙 HN一NH C=NNH- 苯腙 HN一NH C=NNH- 2,4二硝基苯踪 NO NO2 NO2 NO2 珍N-NH一-NH C=NNHC-NHz 缩氨脲 羰基化合物与羟胺、苯肼、2,4-二硝基苯肼及氨基脲的加成-消除产物大多是黄色品体， 有固定的熔点，收率高，易于提纯，在稀酸的作用下能水解为原来的醛、酮。这些性质可用来 分离、提纯、鉴别羰基化合物。上述试剂也被称为羰基试剂，其中2,4一二硝基苯肼与醛、 酮反应所得到的黄色品体具有不同的熔点，常把它作为鉴定醛、酮的灵敏试剂。 该反应一般在酸催化下进行，羰基氧与质子结合，可以提高羰基的活性： 66 6=0°+H+±>c=OH 但反应的酸性不能太强，因为在强酸下，氨的衍生物能与质子结合形成盐，这将丧失它们的亲 核性： HN-Y+H→H3Y 所以反应一般控制在弱酸性溶液（醋酸）中进行。 3.a-H的反应 醛、丽分子中，与羰基直接相连的碳原子上的氢原子称为H原子。山于羰基的π电子 云与α-碳氢键之间的o电子云相互交叠产尘0-π超共轭效应，削弱了a-碳氢键，使āH史 加活泼，酸性有所增强。例1乙烷中C一H键的pKa约为0，而丙丽或乙醛中C一H键的pKa