2评价血脑屏障的常用参数 ·21评价血脑屏障的理化参数 与非中枢神经系统药物相比,氢键、脂溶性和分子大小等理化性 质较大地影响化合物的血脑屏障通透能力如①中枢神经系统药 物脂溶性一般较高,其LogP在2~5之间;②分子质量通常小于 450Da;③多为中性或弱碱性分子,pKa在7.5~10.5之间;④较少的 氢键供体数目(HBD,一般小于3:⑤较低的氢键结合能力,△LogP 通常小于2;⑥较低的分子极性表面积(PSA),般低于90A2;⑦多为 球形分子,增加支链会降低透过血脑屏障的能力;⑧分子柔性较低, 可旋转键数目少。2评价血脑屏障的常用参数 • 2.1评价血脑屏障的理化参数 • 与非中枢神经系统药物相比,氢键、脂溶性和分子大小等理化性 质较大地影响化合物的血脑屏障通透能力,如①中枢神经系统药 物脂溶性一般较高,其LogP在2～5之间;②分子质量通常小于 450Da;③多为中性或弱碱性分子,pKa在7.5～10.5之间;④较少的 氢键供体数目(HBD),一般小于3;⑤较低的氢键结合能力,△LogP 通常小于2;⑥较低的分子极性表面积(PSA),一般低于90Å2;⑦多为 球形分子,增加支链会降低透过血脑屏障的能力;⑧分子柔性较低, 可旋转键数目少