表1中枢药物的常用理化性质参数 主要参数 建议范围 评价 LogP 亲脂性分子更容易进入CNS MW ≤45051 CNS药物的分子通常较小 PSA <90A28 CNS药物的PSA较小 pKa 75~10.5 中性及弱碱性化合物易进入CNS HBD CNS药物的HBD数目较少 △LogP<2 [] CNS药物的△LoP更低 分子柔性7个环外的支链:CNS药物的柔性更小 0~8个可旋转键