1,2-二取代 式) 只能是e,a构象 CH Lo (反式) a,a均g e,e构象（优势构象） 1,3二取代 H CH 只有©，a构象（供中有大的基团时，则在威上） (顺式) a,a构象 e,e构象（优势构象） 由上述实例可以看出环己烷有两种极限构象（椅式和船式），椅式为优势构象：一元取代 基主要以e键和环相连为主，多元取代环己烷最稳定的构象是ε键上取代基最多的构象.如 果环上有不同取代基时，大的取代基在©键上构象最稳定。用此方法可以分析其它二元、三 元等取代环己烷的稳定构象，如顺-↓叔丁基环已醇的最稳定构象为： H -C(CH3)3 5.4.5十氢化萘的结构 十氢化恭有顺式和反式两种结构，可以用下式表示： 10