由关系曲线可知 两端区域近似直线(高温、低温) 中间熔体内结构变,随温度变 硅酸盐熔体由多种聚合物交织而成,增加了质点间的移动困难,使其粘度比一般液体高 上述公式只是一个近似公式,实际生产、科研需实测数据,不同粘度范围采用不同方法、仪器。 式中:一常数(与熔体组成有关) 温度常数 液体中分布不规则、大小不等的空洞,为液体分子运动流动提供空间 系统中自由体积(温度下) 液体分子体积(温度下) 温度下液体分子有效硬核体积 时,液体分子不运动,形成 ②粘度与组成的关系 根据大量实践,等氧化物是熔体粘度的。因为,熔体粘度首先决定于网络联结程度,即粘度 随丶而。架→岛 1价碱金属氧化物()都是丶熔体粘度的(称这些氧化物为助熔剂)。但含量较低与较高时影响 不同,这与熔体结构有关。 高时(含量高),对粘度起主要作用是之间的键力,加入越小,夺取桥氧的能力大,丶熔体粘度 的作用大,熔体粘度按 低时(含量高),近岛状结构,四面体间主要依靠键力连接,键力大,最高,熔体粘度按丶 2价金属离子()对粘度影响与有关 除了对影响同上外,离子间的相互极化对粘度影响显著。由于极化使离子变形,共价键成分, 减弱了间的键力,其规律: 在低温时,熔体粘度 高温时,含量<10%-12%,丶熔体粘度;含量>10%-12%,熔体粘度 含量不同,对熔体粘度的影响不同,这与离子配位状态有关 含量较少时,离子处于三度空间连接的状态,结构紧密,粘度随含量 含量较多时,离子处于平面状三角形,结构疏松,粘度随含量丶。(硼反常现象) 作用复杂,因为,一般在碱金属离子存在下,使粘度 可以配位与联成复杂铝氧负离子团。 能使熔体粘度急剧丶,原因是与相近,易取代,但价态不同,原网络破坏,难成新网络,粘度 总之,加入某一种氧化物所引起熔体粘度的改变,不仅取决于加入的氧化物的本性,而且也取 决于熔体本身组成。(按化学成分的影响特性可进行近似计算) (2)表面张力(表面能) 在液体中表面张力和表面能在数值上是相同的