一．实验目的及背景  多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称ＰＣＲ技术，是８ ０年代中期发展起来的一种体外扩增特异ＤＮＡ片段的技术。此 法操作简便， 可在短时间内在试管中获得数百万个特异的目的Ｄ ＮＡ序列的拷贝，ＰＣＲ技术虽然问世仅数年时间， 但它已迅速 渗透到分子生物学的各个领域，引起了生物技术发展的一次革命， 目前它在分子克隆， 目的基础检测，遗传病的基因诊断，法医学， 考古学等方面得到了广泛的应用。  ＰＣＲ技术实际上是在模板ＤＮＡ， 引物和４种脱氧核苷酸存在 的条件下依赖于ＤＮＡ聚合酶的酶促合反应，ＰＣＲ技术的特异 性取决于引物和模板ＤＮＡ结合的特异性。 反应分三步：①变性 （denaturation）；②退火（annealing）；③延伸（ex tension）， 反应过程见图。一．实验目的及背景  多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称ＰＣＲ技术，是８ ０年代中期发展起来的一种体外扩增特异ＤＮＡ片段的技术。此 法操作简便， 可在短时间内在试管中获得数百万个特异的目的Ｄ ＮＡ序列的拷贝，ＰＣＲ技术虽然问世仅数年时间， 但它已迅速 渗透到分子生物学的各个领域，引起了生物技术发展的一次革命， 目前它在分子克隆， 目的基础检测，遗传病的基因诊断，法医学， 考古学等方面得到了广泛的应用。  ＰＣＲ技术实际上是在模板ＤＮＡ， 引物和４种脱氧核苷酸存在 的条件下依赖于ＤＮＡ聚合酶的酶促合反应，ＰＣＲ技术的特异 性取决于引物和模板ＤＮＡ结合的特异性。 反应分三步：①变性 （denaturation）；②退火（annealing）；③延伸（ex tension）， 反应过程见图