 模板ＤＮＡ在９４℃条件下变性形成单链； 在５５℃ 条件下根据目的基因两侧序列设计的引物分别与其同 源序列结合；７０℃下在耐热性ＤＮＡ聚合酶Taq 酶催 化下， 在４种dNTP存在条件下延伸形成双链。完成一 次循环。 接着又以新合成的ＤＮＡ为模板进行同样反 应，如次往复循环３０次，由于每次循环目标ＤＮＡ 都以２n次幂扩增，３０次循环后目的DNA的量增加１ ０６－７倍。成功的ＰＣＲ反应要求反应有很好的特异 性，和相当的扩增效率。 要达此目的ＰＣＲ反应要注 意以下问题： 模板ＤＮＡ在９４℃条件下变性形成单链； 在５５℃ 条件下根据目的基因两侧序列设计的引物分别与其同 源序列结合；７０℃下在耐热性ＤＮＡ聚合酶Taq 酶催 化下， 在４种dNTP存在条件下延伸形成双链。完成一 次循环。 接着又以新合成的ＤＮＡ为模板进行同样反 应，如次往复循环３０次，由于每次循环目标ＤＮＡ 都以２n次幂扩增，３０次循环后目的DNA的量增加１ ０６－７倍。成功的ＰＣＲ反应要求反应有很好的特异 性，和相当的扩增效率。 要达此目的ＰＣＲ反应要注 意以下问题：