研究综述 重组病毒,将这三株重组病毒分别以单独或混合的方式免疫2周龄鸡,结果表明所有免疫组都可以100% 保护鸡抵抗NDⅤ强毒致死性攻击,但只有单独免疫gD组和混合免疫组可以完全抵抗禽传染性喉气管 炎病毒USDA株的致死性攻击9。 目前我国学者也进行了大量NDV作为疫苗载体的研究,2008年,葛金英等将IBDV的VP2基因 插入到 NDV LaSota株的PM基因之间,重组病毒经滴鼻点眼途径免疫鸡后21天进行NDV和IBDV 攻毒试验,结果表明对NDV强毒致死性攻击100%保护,对IDV攻击免疫保护率为90%ρ。2009年, Chen等将表达H5N1的亚型禽流感HA蛋白插入到新城疫病毒载体中,动物试验表明,免疫鸡产生很 强的抗体水平,能够对同型和不同型的H5N1流感病毒攻击产生保护率巸。0ll年,胡海霞将C型偏 肺病毒的G蛋白插入到NDⅤ LaSota株F-HN基因之间,对其进行免疫保护评估结果表明SPF火鸡接 种重组疫苗免疫后对两种疾病的保护率升高2。2013年,冯秋霖等将鸡毒支原体TMI蛋白成功的插 入到 NDV LaSota的PM基因之间,重组病毒接种1周龄雏鸡之后可诱导显著的鸡毒支原体抗体反应, 攻毒保护试验证明其保护率可达90%23。 4新城疫病毒作为活病毒载体疫苗的优点 NDV弱毒疫苗长期以来一直用于家禽防疫,其安全有效性已经被有力证明,NDV在细胞浆中完 成复制,从RNA到RNA不存在DNA阶段及与细胞基因组整合的可能性;NDV只有一个血清型,遗 传相对稳定毒株间发生重组的可能性很小;NDⅤ弱毒疫苗可同时诱导全身性体液免疫、局部粘膜免疫 及细胞免疫的形成,产生全面有效的免疫保护;疫苗可通过多种方式使用,如饮水、喷雾、滴鼻点眼或 注射,使用方便快捷 综上所述,利用反向遗传操作技术,以NDV作为疫苗载体的研究已经得到飞快的发展,上述研究 结果也为我们展示了NDV作为病原疫苗载体的巨大潜力。NDV作为一种有效的病毒载体正在受到越 来越多的关注,具有非常广阔的应用前景 参考文献: 蔡宝祥家畜传染病学M中国农业出版社,2001 Alexander d j. Newcastle disease, other avian paramyxoviruses, and pneumovirus infections [M/SAIF YMFA, GLISSON JR, MCDOUGALD LR, NOLAN LK, SWAYNE DE Diseases of Poultry. Ames, lowa State University Press. 2008: 75-116 Miller P J, Decanini E L, Afonso C L. Newcastle disease: Evolution of genotypes and the related diagnostic challenges] Infection Genetics Evolution Journal of Molecular Epidemiology Evolutionary Genetics in Infectious Diseases, 2010, Peeters B P, De LeeuwOS, Koch G, et al. Rescue of Newcastle disease virus from cloned cDNA: evidence that cleavability of the fusion protein is a major determinant for virulence[]. Journal of Virol, 1999, 73(6): 5001-5009 Romer-Oberdorfer A, Mundt E, Mebatsion T, et al. Generation of recombinant lentogenic Newcastle disease virus from cDNA J]. Journal of General Virology, 1999, 80( pt 116): 2987-299 Krishnamurthy S, Huang Z, Samal S K. Recovery of a virulent strain of newcastle disease virus from cloned cDNA: expression of a foreign gene results in growth retardation and attenuation. J]- Virology, 2001, 278(1): 168-82 Nakaya T, Cros J, Park M S, et al. Recombinant Newcastle disease virus as a vaccine vector [ J] Journal of Virology, 2001 75(23)11868-11873 de Leeuw OS, Koch G, Hartog L, et al. Virulence of Newcastle disease virus is determined by the cleavage site of the fusion Q中国畜牧业协会禽业分会281研究综述 281 重组病毒，将这三株重组病毒分别以单独或混合的方式免疫2周龄鸡，结果表明所有免疫组都可以100% 保护鸡抵抗 NDV 强毒致死性攻击，但只有单独免疫 gD 组和混合免疫组可以完全抵抗禽传染性喉气管 炎病毒 USDA 株的致死性攻击[19]。 目前我国学者也进行了大量 NDV 作为疫苗载体的研究，2008 年，葛金英等将 IBDV 的 VP2 基因 插入到 NDV LaSota 株的 P-M 基因之间，重组病毒经滴鼻点眼途径免疫鸡后 21 天进行 NDV 和 IBDV 攻毒试验，结果表明对 NDV 强毒致死性攻击 100%保护，对 IBDV 攻击免疫保护率为 90%[20]。2009 年， Chen 等将表达 H5N1 的亚型禽流感 HA 蛋白插入到新城疫病毒载体中，动物试验表明，免疫鸡产生很 强的抗体水平，能够对同型和不同型的 H5N1 流感病毒攻击产生保护率[21]。2011 年，胡海霞将 C 型偏 肺病毒的 G 蛋白插入到 NDV LaSota 株 F-HN 基因之间，对其进行免疫保护评估结果表明 SPF 火鸡接 种重组疫苗免疫后对两种疾病的保护率升高[22]。2013 年，冯秋霖等将鸡毒支原体 TM1 蛋白成功的插 入到 NDV LaSota 的 P-M 基因之间，重组病毒接种 1 周龄雏鸡之后可诱导显著的鸡毒支原体抗体反应， 攻毒保护试验证明其保护率可达 90%[23]。 4 新城疫病毒作为活病毒载体疫苗的优点 NDV 弱毒疫苗长期以来一直用于家禽防疫，其安全有效性已经被有力证明，NDV 在细胞浆中完 成复制，从 RNA 到 RNA 不存在 DNA 阶段及与细胞基因组整合的可能性；NDV 只有一个血清型，遗 传相对稳定毒株间发生重组的可能性很小；NDV 弱毒疫苗可同时诱导全身性体液免疫、局部粘膜免疫 及细胞免疫的形成，产生全面有效的免疫保护；疫苗可通过多种方式使用，如饮水、喷雾、滴鼻点眼或 注射，使用方便快捷。 综上所述，利用反向遗传操作技术，以 NDV 作为疫苗载体的研究已经得到飞快的发展，上述研究 结果也为我们展示了 NDV 作为病原疫苗载体的巨大潜力。NDV 作为一种有效的病毒载体正在受到越 来越多的关注，具有非常广阔的应用前景。 参考文献： 蔡宝祥.家畜传染病学[M]. 中国农业出版社, 2001. Alexander D J. Newcastle disease, other avian paramyxoviruses, and pneumovirus infections. [M]//SAIF YM F A, GLISSON JR, MCDOUGALD LR, NOLAN LK, SWAYNE DE. Diseases of Poultry. Ames; Iowa State University Press. 2008: 75–116. Miller P J, Decanini E L, Afonso C L. Newcastle disease: Evolution of genotypes and the related diagnostic challenges[J]. Infection Genetics & Evolution Journal of Molecular Epidemiology & Evolutionary Genetics in Infectious Diseases, 2010, 10(1):26-35. Peeters B P, De Leeuw O S, Koch G, et al. Rescue of Newcastle disease virus from cloned cDNA: evidence that cleavability of the fusion protein is a major determinant for virulence[J]. Journal of Virol, 1999, 73(6): 5001-5009. Römer-Oberdörfer A, Mundt E, Mebatsion T, et al. Generation of recombinant lentogenic Newcastle disease virus from cDNA.[J]. Journal of General Virology, 1999, 80 ( pt 11)(6):2987-2995. Krishnamurthy S ,Huang Z , Samal S K. Recovery of a virulent strain of newcastle disease virus from cloned cDNA: expression of a foreign gene results in growth retardation and attenuation.[J]. Virology, 2001, 278(1):168-82. Nakaya T, Cros J , Park M S, et al. Recombinant Newcastle disease virus as a vaccine vector.[J]. Journal of Virology, 2001, 75(23):11868-11873. de Leeuw O S, Koch G, Hartog L, et al. Virulence of Newcastle disease virus is determined by the cleavage site of the fusion