量或高剂量抗原在一定条件下可诱导机体的免疫耐受状态。) 2两种结构相似的抗原先后进入同一机体时,先进入的抗原 可抑制机体对后进入的抗原的免疫应答。 二、抗体的反馈调节 特异性抗原刺激产生的相应抗体,可对体液免疫应答产生抑 制作用,称为抗体的反馈性抑制。 机制可能有 ①抗体——结合抗原—→促进吞噬细胞对抗原的吞噬,加速对 抗原的清除 抑制了抗体的产生 ②BCR—抗原一抗体—Fc受体 LB细胞— ③抗体的封闭功能被动给予的抗体可与BCR竞争结合抗原,IgG 的封闭功能取决于抗体的浓度和亲和力,与IgG的Fc段无关 第三节分子与信号转导水平的调节0.5学时 免疫细胞信号转导中的反馈调节 )蛋白质的磷酸化与脱磷酸化 这是生物体内普遍存在的调节方式,在细胞的信号转导过程 中占有极其重要的位置。 其特点之一是对外界信号具有级联放大作用。 磷酸化与脱磷酸化分别由蛋白激酶(PIK)和蛋白磷酸酶 (PTP)所促成 PIK→蛋白质上酪氨酸残基磷酸化,参与免疫细胞的活化 PTP→能脱去磷酸化酪氨酸分子上的磷酸根,终止细胞活 化 对免疫细胞活化而言,PIK和PTP分别发挥正、负调节作用。 (二)调节机制 1.PTK与其受体分子胞内段酪氨酸的磷酸化 见图 淋巴细胞的激活早期首先依赖于一群属于Src家族的具有受 体功能的骆氨酸蛋白激酶的活化。量或高剂量抗原在一定条件下可诱导机体的免疫耐受状态。) 2.两种结构相似的抗原先后进入同一机体时，先进入的抗原 可抑制机体对后进入的抗原的免疫应答。 二、抗体的反馈调节 特异性抗原刺激产生的相应抗体，可对体液免疫应答产生抑 制作用，称为抗体的反馈性抑制。 机制可能有： ①抗体 结合抗原 促进吞噬细胞对抗原的吞噬，加速对 抗原的清除 抑制了抗体的产生 ② BCR 抗原 抗体 Fc 受体 B 细胞 （-） ③抗体的封闭功能 被动给予的抗体可与 BCR 竞争结合抗原，IgG 的封闭功能取决于抗体的浓度和亲和力，与 IgG 的 Fc 段无关。 第三节 分子与信号转导水平的调节 0.5 学时 一、免疫细胞信号转导中的反馈调节 （一）蛋白质的磷酸化与脱磷酸化 这是生物体内普遍存在的调节方式，在细胞的信号转导过程 中占有极其重要的位置。 其特点之一是对外界信号具有级联放大作用。 磷酸化与脱磷酸化分别由蛋白激酶（PTK）和蛋白磷酸酶 （PTP）所促成。 PTK 蛋白质上酪氨酸残基磷酸化，参与免疫细胞的活化。 PTP 能脱去磷酸化酪氨酸分子上的磷酸根，终止细胞活 化。 对免疫细胞活化而言，PTK 和 PTP 分别发挥正、负调节作用。 （二）调节机制 1. PTK 与其受体分子胞内段酪氨酸的磷酸化 见图 淋巴细胞的激活早期首先依赖于一群属于 Src 家族的具有受 体功能的骆氨酸蛋白激酶的活化