连锁遗传是基因在同源染色体上连锁排列的结果，既然两个基因连在同一条染色体上， 应该表现为完全连锁，而实际中为什么还会出现亲代所没有的重组类型呢？其实，在连锁规 律发现之前，我们就己经发现了同源染色体之间的交换现象，重组配子的形成可以用交换来 解释。 上述雌果蝇的不完全连锁遗传的测交试验可以图解如下（略）： 上述图解就是不完全连锁形成的机制，即性母细胞在减数分裂时，同源染色体的染色单 体之间发生了交换，引起同源染色体间非等位基因的重组，因而表现为不完全连锁。 由于交换可以发生在B和V之间，也可发生在B和V区段之外，只有发生在B和V之间的交换 才可以产生与B和V的关的重组配子，表现出不完全连锁，而发生在B和V区段之外的交换不 产生B和V之间的重组。对于大量的性母细胞，发生在B和V之间的交换是少部分的，因此，重 组型配子的比例总是少数的(<50%)。 综上所述。连锁交换规律的基本内容可归纳为：处在同一染色体上的两个可两个以上基 因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率：重组类型的产生是由于配子形成过程 中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了局部交换的结果。 第三节交换率及其测定 交换率：也叫重组值或交换值，是指重组型配子数占总配子数的百分率。 测定重组型配子数的方法有测交法和自交法 一、测交法：使F1与隐性纯合体交配。 P 有色、饱满×无色、凹陷 ◇ CCShSh ccshsh 剥交FI 有色、饱满 X 无色、凹陷口 CcShsh ccshsh 配子 ♀CSh Csh cSh csh csh 测交子代(Ft) CcShsh Ccshsh ccShsh ceshsh 总数 实得粒数 4032 149 152 4035 8368 交换值=重组型的配子数/总配子数×100%=(149+152)/8368=3.6%口 二、自交法 对于自花授粉的的作物，进行测交比较困难，因此，测定交换值可利用℉1自交结果(F2 资料)估算交换值。 在香碗豆杂交（相引）试验中，F2有四类表现型，可以推想其F1能够形成PL、P1、pL、 pl四种配子，它们的比例分别为a、b、c、d,F1经过自交而组合起来的F2中的双隐性纯合 体，是pI配子的平方。 F2中表现为双隐性ppl1的个体比例是d2,因为使F2表现型为ppl1的F1雌雄配子必然都是 pl,所以pl的频率为d2的平方根d。 因为下2表现pp11的个体数1338为总数6952个的19.2%，所以d2=0.192,求得d=等于 44%。 那么F1形成的亲本型配子，重组型配子的比例如下： PL pl pL P1D