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L.人类的红绿色言.抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇跟睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上, 在遗传上总是和 相关联这种现象叫作 2.人类的性别由 决定女性的一对性染色体是同型的,用 表示男性的一对性染色体是异型的,用 表示,人类的X染色体和Y染色体无论大小还是携带的基因 都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只 有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较 ,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应 的 3.如栗色觉正常的女性纯合子和男性红绿色言患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都 女儿虽表现正常, 但由于从父亲那理得到了一个红绿色言基因因此都红绿色言基 果女性红绿色言基因的携带者和色觉 正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有 上吊 为红绿色言女儿都不是色言但有 是色言基因 因携带者和男性红绿色言忠结婚,在他们的后代中儿子和收儿各有 为红绿色 盲。如踝 仕他 们的后代中,儿子均头 色体上的 t 男性 那哩传 只能传 抗维生素 当女性 为 去的其压 日1 L因此位 的运传 患睹中女性 男性 但部分女性过 者内正 男性 B的后代中 根伴性传的规律,可推算后代的 从而指写 如鸡的性别决定方式与人类、果的 性个体的两条性染色体是异型的( 上 于2染色体上的显性基因B决定的当它等位因b纯合时,鸡表现方非芦花羽毛上没有条纹 加里田芦花雕?放( 与非芦花雄鸡( )交配那么F,中雄嘟是 这样,对早期 的维鸡就可以根据羽毛的特征把 分开从而做到多养母鸡.多得蛋」 ■学习进阶 分 解回答下列问题 9 89 (1)这些忠者的性别是 说明色言遗传与 有关 2红绿色言其因是 基因,判断的依据是 3灯绿色言其因位于 (慎“常”或“性”染色体上理由是 (4)红绿色盲基因位于 慎“X”或“Y”染色体上为什么 2.下图是人类某种伴X染色体陷性遗传病的系诺图致病是因用b表示,分析回答下列问题。 99 "8中 wS日 (1)据图可知该类遗传病具有的遗传特点是 (2)该家族中4、6、13个体的基因型依次是 (3)第V代的14号成员的致病基因是由第1代中的 个体传递来的。若7号和8号再生一个孩子患病的率 是 二、伴性遗传及其应用1.人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上, 在遗传上总是和 相关联,这种现象叫作 。 2.人类的性别由 决定,女性的一对性染色体是同型的,用 表示;男性的一对性染色体是异型的,用 表示。人类的X 染色体和 Y 染色体,无论大小还是携带的基因 都有差别。X 染色体携带着许多个基因,Y 染色体只 有 X 染色体大小的 1/5 左右,携带的基因比较 。所以许多位于 X 染色体上的基因,在 Y 染色体上没有相应 的 。 3.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都 ;女儿虽表现正常, 但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的 。如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉 正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有 正常, 为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有 是色盲基因 的携带者。如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子和女儿各有 为红绿色 盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子均为 ,女儿均为 。 4.位于 X 染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性远 女性;男性患者的基因只能从 那里传来, 以后只能传给 。抗维生素 D 佝偻病就是一种伴 X 染色体 性遗传病。当女性的基因型为 X D X D、X D X d时,都 是患者,但后者比前者发病 。男性患者的基因型只有一种情况,即X D Y,发病程度与X D X D相似。因此,位于X 染色体上 的显性基因的遗传特点是:患者中女性 男性,但部分女性患者病症较 ;男性患者与正常女性婚配的后代中, 女性都是 ,男性 。 5.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的 ,从而指导 。例如,鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。 雌性个体的两条性染色体是异型的( ),雄性个体的两条性染色体是同型的( )。芦花鸡羽毛上有黑白相间 的横斑条纹,这是由位于Z 染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。 如果用芦花雌鸡( )与非芦花雄鸡( )交配,那么 F1 中,雄鸡都是 ,雌鸡都是 。这样,对早期 的雏鸡就可以根据羽毛的特征把 分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 学习进阶 一、人类的红绿色盲症 1.分析色盲症图解,回答下列问题。 (1)这些患者的性别是 ,说明色盲遗传与 有关。 (2)红绿色盲基因是 基因,判断的依据是 。 (3)红绿色盲基因位于 (填“常”或“性”)染色体上,理由是 。 (4)红绿色盲基因位于 (填“X”或“Y”)染色体上,为什么 。 2.下图是人类某种伴 X 染色体隐性遗传病的系谱图,(致病基因用 b 表示),分析回答下列问题。 (1)据图可知,该类遗传病具有的遗传特点是 。 (2)该家族中 4、6、13 个体的基因型依次是 、 、 。 (3)第Ⅳ代的 14 号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的 个体传递来的。若 7 号和 8 号再生一个孩子,患病的概率 是 。 二、伴性遗传及其应用
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