第3节伴性遗传 学案设计（一） ■■学习目标 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色言症的遗传规律 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 ■■学习过程 导入新课 首先观察红绿色言检查图辨认、识图并阅读教材P,的问题探时思考以下两个问题， 1.为什么人类的红绿色言与抗维生素D向偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现双不相同呢？ 探究新知 :人类红绿色言症的研究 自主学习川 下图是一个红绿色宣家系图，观察分析并想考以下问题。 9 "99 9Tg 0999g中999的 1.红绿色言基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 2.家系图中患病者是哪种性别？说明联红绿色言遗传与什么有关？ 3.I代1号是否将白己的红绿色言基因传给了Ⅱ代2号？这说联红绿色言甚因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4.为什么Ⅱ代3号和5号有色言基因而没有表现出色盲症？ 5.从图中看出，红绿色言患者都是男性，请问女性有没有可能患色言 合作探究 号出 下面的问题进行讨论、辨析和深 觉和红绿色盲的基 因生 表型（色基因用b表示 男性 基因型 表型 2.依据上表基因型不同的男女婚方式共种】 3.请完成以下遗传图解 ①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常
第 3 节 伴性遗传 学案设计(一) 学习目标 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 学习过程 导入新课 首先观察红绿色盲检查图,辨认、识图,并阅读教材P34的问题探讨,思考以下两个问题。 1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素 D 佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢? 探究新知 探究一:人类红绿色盲症的研究 [自主学习 1] 下图是一个红绿色盲家系图,观察分析并思考以下问题。 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?在家族的传递中有什么特点? 2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传与什么有关? 3.Ⅰ代 1 号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代 2 号?这说明红绿色盲基因位于 X 染色体上还是 Y 染色体上? 4.为什么Ⅱ代 3 号和 5 号有色盲基因而没有表现出色盲症? 5.从图中看出,红绿色盲患者都是男性,请问女性有没有可能患色盲? [合作探究 1] 分组合作,对下面的问题进行讨论、辨析和探究。 1.请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型(色盲基因用 b 表示) 女性 男性 基因型 表型 2.依据上表,基因型不同的男女婚配方式共 种。 3.请完成以下遗传图解: ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性携带者×男性色言④女性色言×男性正常 4.回答下列问题 (1)根据染色体组成考虑，为什么色患者男性多于女性？ ②分别观四个图解中的所有男性色言患者，回答男性的色盲基因有什么传递特点？ 议他 3)分 。亮的娘，但她是色直，现在她和正常人丈夫大卫想要孩好。修 (4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲？为什么？ 5.综合以上四个问题总结拌X染色体隐性遗传病的遗传带点， 探究二其他遗传病的研究 白丰学习21 阅读教材Px回答下列问题 1.抗维生素D佝倦病的遗传方式是什么？ 2.下图为外耳道多毛症遗传系图分析图示判断外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？有什么遗传特 ■TO T00▣ O■O白 外耳道多毛症 3.鸡的性别决定方式是怎样的？ 【合作探究2】 L.写出抗维生素D佝楼病的正常和患病的基因型与表型抗维生素D佝楼病基因用D表示) 女性 男性 2.对比伴X染色体隐性遗传病的特点总结伴X染色体显性遗传病的遗传特点 3.归纳人类的五种遗传病及判断方法 遗传病名称特点病例
③女性携带者×男性色盲 ④女性色盲×男性正常 4.回答下列问题: (1)根据染色体组成考虑,为什么色盲患者男性多于女性? (2)分别观察四个图解中的所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点? 来自 ,传给 。 (3)分析第4 个图解回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和正常人丈夫大卫想要孩子。假如你是医生,你会 建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。 (4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲?为什么? 5.综合以上四个问题,总结伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点。 探究二:其他遗传病的研究 [自主学习 2] 阅读教材 P37~38,回答下列问题。 1.抗维生素 D 佝偻病的遗传方式是什么? 2.下图为外耳道多毛症遗传系谱图,分析图示判断,外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上?有什么遗传特 点? 外耳道多毛症 3.鸡的性别决定方式是怎样的? [合作探究 2] 1.写出抗维生素 D 佝偻病的正常和患病的基因型与表型(抗维生素 D 佝偻病基因用 D 表示) 女性 男性 基因型 表型 2.对比伴 X 染色体隐性遗传病的特点,总结伴X 染色体显性遗传病的遗传特点。 3.归纳人类的五种遗传病及判断方法: 遗传病名称 特点 病例
4.判新下图最可能的遗传方式 10T 19 ◆ 白●g ● 0 ●0d ■■自 图3 A祖父B.外祖母C.外祖父D. 的预测是() B母亲是色言则子定色青 C.祖父母都是色言则孙子定是色言 D.外祖父母都是色言则外孙女定是色言 3一时夫现正觉的庆妇有 个白化病色言的儿子理论上计算，他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是() A0B1/2C1/4D4/4 4.人类的遗传病中抗维生素D佝楼病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家底中丈夫患抗维生素D句偻病，妻子 表现正常：乙家庭中，夫妻表现嘟正常但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育() A男孩、男孩B.女孩、女孩 C.男孩、女孩D.女孩。男孩 入色盲女子与一 个正常男子结婚其子女中() A.儿子全正常B.女儿全正常 C.儿子半数正常 D.女儿半数正常 6.男性患病则姆亲和女儿必全患病，这种遗传方式力（） A.常染色体显性遗邦.常染色体隐性遗传 色体隐性遗传 A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8 传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父姆、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家 母亲一男孩B.外祖母一母亲一男孩 为25%。其亲本果蝇的基因型分别 将父本为白的红银果绳与白眼维果绳交配后代中红，红、白、白 C.K'x'xxY D.X'X'xxY 10.血友病属于伴性遗传苯内尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症 的男孩。如果他们再生一个女孩表型正常的概率是（ A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4 11.下图中4、6、7为色盲，7号色基因自(
4.判断下图最可能的遗传方式: 课时检测 1.一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( ) A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲 3.一对表现正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是 ( ) A.0 B.1/2 C.1/4 D.4/4 4.人类的遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育( ) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 5.一个色盲女子与一个正常男子结婚,其子女中( ) A.儿子全正常 B.女儿全正常 C.儿子半数正常 D.女儿半数正常 6.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方式为 ( ) A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传 7.一对表型正常的夫妇,有一个白化病及色盲的男孩和一个表现正常的女孩。这个女孩基因型为纯合子的概率是 ( ) A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8 8.血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,血友病基因在该家 族中传递的顺序是( ) A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩 9.果蝇红眼(W)对白眼(w)是显性。将父本为白眼的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,后代中红♀、红♂、白♀、白♂各 为 25%。其亲本果蝇的基因型分别为( ) A.WW×ww B.ww×ww C.XW X W×X w Y D.XW X w×X w Y 10.血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症 的男孩。如果他们再生一个女孩,表型正常的概率是 ( ) A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 11.下图中 4、6、7 为色盲,7 号色盲基因来自( )
9 A.1号B.2号 C.4号D.3号 12. 正常女性与一色言男 性婚配，生了一个白化病色言的女孩。这对夫妇的基因型( A.AaX、AaB.AaX、aay C.AAXX、AahD.AaXX、AaY 13.下图是人类某种病的系谱图该病受一对基因控制，则其最可能的遗传方式是() 。只 g9 9品分 A.伴X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传 14.在下列四个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是() 000000。 装幻个价轻下际人的和李的深脸后站这局个家植由于因清 599日99 A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4 16.下图是患甲种病（显性基因为A、隐性基因为）和乙种病显性基因为R隐性基因为b)两种病遗传的系谱图据 回答下列问题。 ②T四 口腹口 ②甲种女病☐乙种男病■两种病均忠 甲种男病 心乙种女病 上可者的精上为 ()甲种病的致病基因位于 子则亲代之名 若，与一正常人婚配则其子 女患 3如果川 的携带者，则忆病的致病基因位于」 染色体上为 性基因。【的基因型 、皿的基因型为 ☐■☐□参考答案
A.1 号 B.2 号 C.4 号 D.3 号 12.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型( ) A.AaXB X b、AaXB YB.AaXB X b、aaXb Y C.AAXB X b、AaXb YD.AaXB X b、AaXb Y 13.下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( ) A.伴 X 染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴 X 染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 14.在下列四个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是( ) 15.A、B 两个家庭的色盲遗传系谱如下图所示,A 家庭的母亲和 B 家庭的父亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调 换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是( ) A.1 和 3 B.2 和 6 C.2 和 5 D.2 和 4 16.下图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为 a)和乙种病(显性基因为 B、隐性基因为 b)两种病遗传的系谱图。据 回答下列问题。 (1)甲种病的致病基因位于 染色体上,为 基因。 (2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之一必 ;若Ⅱ5 与一正常人婚配,则其子 女患甲病的概率为 。 (3)如果Ⅱ1 不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。Ⅰ2 的基因型 为 。Ⅲ2 的基因型为 。 参考答案 学习过程 导入新课
L.因为控制他们性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联这种现象叫作伴性遗传。 2.因为它们的遗传方式不同，因此具有不同的遗传特点。 探究新知 [自主学习】 1.隐性基因隔代遗传。 2.男性说明红绿色言的遗传与性别有关 3.否，说明红绿色言甚因位于X染色体上 4.因为女性有两条X染色体，而红绿色言基因是隐性基因Ⅱ代的3号和5号都有一个正常基姻。 5.有，若女性有两个色言基因时，就患色言。 【合作探究】 男性 基因型 表 正常 正常 憐带者色盲正常色言 2.6种. 亲代女姓常男 配子 子代 3.① 女性携带者 亲代女性携带者 男性正 配子 ② 亲代女性携霜者 + 男性色 配子 ③ 亲代 女性色 男性正常 ④ 4.(仙)男性只要有 个色言基因就患病，而女性需要同时具有两个色言基咽才患病 调生 因为他们的孩子中女孩一定正常，而男孩一定患病
1.因为控制他们性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 2.因为它们的遗传方式不同,因此具有不同的遗传特点。 探究新知 [自主学习 1] 1.隐性基因,隔代遗传。 2.男性,说明红绿色盲的遗传与性别有关。 3.否,说明红绿色盲基因位于 X 染色体上。 4.因为女性有两条 X 染色体,而红绿色盲基因是隐性基因,Ⅱ代的3 号和5 号都有一个正常基因。 5.有,若女性有两个色盲基因时,就患色盲。 [合作探究 1] 1. 女性 男性 基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 2.6 种。 3.① ② ③ ④ 4.(1)男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要同时具有两个色盲基因才患病。 (2)母亲 女儿 (3)最好生女孩。因为他们的孩子中女孩一定正常,而男孩一定患病
(4)冯丽的父亲。玛丽的两个色盲基因有一个来自父亲，故父亲定患病 5.①患者中男性多于女性②男性患者的堪因只能纵母亲那里传来，以后只能传给女儿③女性患者的父亲和儿子一定 是患者. 自主学习2 1.伴X染色体显性遗传。 2.位于Y染色体上只有男性患病且是通过父传子子传孙的方式遗传的， 3.鸡的性别决定方式为Z型，与人类、果蝇的正好相反雌性有两条异型性染色体()，雄性有两条同型性染色体 合作探究2 女性 男性 基因型X x'rY y 表型电病 患病正常患病正常 2.①患者中女性多于男性但部分女性患者病症较轻②男性患者的姆亲和收儿一定是患者③世代连续遗传。 特点 病例 隐性湾 ②致病基因性纯合发病 白化病 常染色体显①无性别差异 性调传病 ②含致病基因即申病 多指 ①患者中男性多于女性 伴X染色体 治性遗传 人类红绿色言症、血友病 ③女性者的父亲和儿子 一定是患者 ①患者中女性多于男性 伴X染色体 但部分女性志者病症较 显性遗传病 ②男性表者的母亲和女儿抗维生素D佝楼病 3足志 钟V效色 体遗传病②父传子、子传 外耳道多毛症 4.图1：常染色体隐性遗传图2常染色体显性遗传，图3伴X染色体显性遗传：图4伴X染色体隐性法传。 课时检测 1B2.B3.C4.C5.B6.C7.C8.B9.D 10.B11.A12.D13.B14.C15.C 16.()常显性2)世代连续遗传患病1/23)X隐aax'y Aax'y 学案设计（二） ■■■■学习目标 L.概述伴性读传的特点 2.运用资料分析的方法，总结人红绿色言症的遗传规律 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用. ■■课前复习
(4)玛丽的父亲。玛丽的两个色盲基因有一个来自父亲,故父亲一定患病。 5.①患者中男性多于女性;②男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;③女性患者的父亲和儿子一定 是患者。 [自主学习 2] 1.伴 X 染色体显性遗传。 2.位于 Y 染色体上,只有男性患病,且是通过父传子,子传孙的方式遗传的。 3.鸡的性别决定方式为 ZW 型,与人类、果蝇的正好相反,雌性有两条异型性染色体(ZW),雄性有两条同型性染色体 (ZZ)。 [合作探究 2] 1. 女性 男性 基因型 X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y 表型 患病 患病 正常 患病 正常 2.①患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻;②男性患者的母亲和女儿一定是患者;③世代连续遗传。 3. 遗传病名称 特点 病例 常染色体 隐性遗传病 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 白化病 常染色体显 性遗传病 ①无性别差异 ②含致病基因即患病 多指 伴 X 染色体 隐性遗传病 ①患者中男性多于女性 ②男性患者的基因只能从 母亲那里传来,以后只能 传给女儿 ③女性患者的父亲和儿子 一定是患者 人类红绿色盲症、血友病 伴 X 染色体 显性遗传病 ①患者中女性多于男性, 但部分女性患者病症较轻 ②男性患者的母亲和女儿 一定是患者 ③世代连续遗传 抗维生素 D 佝偻病 伴 Y 染色 体遗传病 ①患者都是男性 ②父传子、子传孙 外耳道多毛症 4.图 1:常染色体隐性遗传;图 2:常染色体显性遗传;图 3:伴X 染色体显性遗传;图 4:伴 X 染色体隐性遗传。 课时检测 1.B 2.B 3.C 4.C 5.B 6.C 7.C 8.B 9.D 10.B 11.A 12.D 13.B 14.C 15.C 16.(1)常 显性 (2)世代连续遗传 患病 1/2 (3)X 隐 aaXb Y AaXb Y 学案设计(二) 学习目标 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 课前复习
L.人类的红绿色言.抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇跟睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上， 在遗传上总是和 相关联这种现象叫作 2.人类的性别由 决定女性的一对性染色体是同型的，用 表示男性的一对性染色体是异型的，用 表示，人类的X染色体和Y染色体无论大小还是携带的基因 都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只 有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 ,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应 的 3.如栗色觉正常的女性纯合子和男性红绿色言患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都 女儿虽表现正常， 但由于从父亲那理得到了一个红绿色言基因因此都红绿色言基 果女性红绿色言基因的携带者和色觉 正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有 上吊 为红绿色言女儿都不是色言但有 是色言基因 因携带者和男性红绿色言忠结婚，在他们的后代中儿子和收儿各有 为红绿色 盲。如踝 仕他 们的后代中，儿子均头 色体上的 t 男性 那哩传 只能传 抗维生素 当女性 为 去的其压 日1 L因此位 的运传 患睹中女性 男性 但部分女性过 者内正 男性 B的后代中 根伴性传的规律，可推算后代的 从而指写 如鸡的性别决定方式与人类、果的 性个体的两条性染色体是异型的( 上 于2染色体上的显性基因B决定的当它等位因b纯合时，鸡表现方非芦花羽毛上没有条纹 加里田芦花雕？放( 与非芦花雄鸡( )交配那么F,中雄嘟是 这样，对早期 的维鸡就可以根据羽毛的特征把 分开从而做到多养母鸡.多得蛋」 ■学习进阶 分 解回答下列问题 9 89 (1)这些忠者的性别是 说明色言遗传与 有关 2红绿色言其因是 基因，判断的依据是 3灯绿色言其因位于 (慎“常”或“性”染色体上理由是 (4)红绿色盲基因位于 慎“X”或“Y”染色体上为什么 2.下图是人类某种伴X染色体陷性遗传病的系诺图致病是因用b表示，分析回答下列问题。 99 "8中 wS日 (1)据图可知该类遗传病具有的遗传特点是 (2)该家族中4、6、13个体的基因型依次是 (3)第V代的14号成员的致病基因是由第1代中的 个体传递来的。若7号和8号再生一个孩子患病的率 是 二、伴性遗传及其应用
1.人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上, 在遗传上总是和 相关联,这种现象叫作 。 2.人类的性别由 决定,女性的一对性染色体是同型的,用 表示;男性的一对性染色体是异型的,用 表示。人类的X 染色体和 Y 染色体,无论大小还是携带的基因 都有差别。X 染色体携带着许多个基因,Y 染色体只 有 X 染色体大小的 1/5 左右,携带的基因比较 。所以许多位于 X 染色体上的基因,在 Y 染色体上没有相应 的 。 3.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都 ;女儿虽表现正常, 但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的 。如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉 正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有 正常, 为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有 是色盲基因 的携带者。如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子和女儿各有 为红绿色 盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子均为 ,女儿均为 。 4.位于 X 染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性远 女性;男性患者的基因只能从 那里传来, 以后只能传给 。抗维生素 D 佝偻病就是一种伴 X 染色体 性遗传病。当女性的基因型为 X D X D、X D X d时,都 是患者,但后者比前者发病 。男性患者的基因型只有一种情况,即X D Y,发病程度与X D X D相似。因此,位于X 染色体上 的显性基因的遗传特点是:患者中女性 男性,但部分女性患者病症较 ;男性患者与正常女性婚配的后代中, 女性都是 ,男性 。 5.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的 ,从而指导 。例如,鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。 雌性个体的两条性染色体是异型的( ),雄性个体的两条性染色体是同型的( )。芦花鸡羽毛上有黑白相间 的横斑条纹,这是由位于Z 染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。 如果用芦花雌鸡( )与非芦花雄鸡( )交配,那么 F1 中,雄鸡都是 ,雌鸡都是 。这样,对早期 的雏鸡就可以根据羽毛的特征把 分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 学习进阶 一、人类的红绿色盲症 1.分析色盲症图解,回答下列问题。 (1)这些患者的性别是 ,说明色盲遗传与 有关。 (2)红绿色盲基因是 基因,判断的依据是 。 (3)红绿色盲基因位于 (填“常”或“性”)染色体上,理由是 。 (4)红绿色盲基因位于 (填“X”或“Y”)染色体上,为什么 。 2.下图是人类某种伴 X 染色体隐性遗传病的系谱图,(致病基因用 b 表示),分析回答下列问题。 (1)据图可知,该类遗传病具有的遗传特点是 。 (2)该家族中 4、6、13 个体的基因型依次是 、 、 。 (3)第Ⅳ代的 14 号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的 个体传递来的。若 7 号和 8 号再生一个孩子,患病的概率 是 。 二、伴性遗传及其应用
1.人体内的X、Y是对特殊的同源染色体X和Y染色体都有一部分与对方不同源但地有一部分是同源的。分析阁 解回答下列问题 Y的非同源区段 X、Y的同源区段 BX的非同源区段 (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因腔制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩的发病清况是 女孩的发病情况是 2)杭维生素D佝偿病的基因位于图中 区段 3)一对等位基因A、)在X、Y染色体的同源区段那么相联的基因型有 种分别是 (4)一对等位基因A、)在X,Y染色体的同源区段这对基因的遗传与性别有关联吗，举一实例说明 2.已知鸡的性别决定是N型芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相椒对性状分别由一对位于Z染色体上的基因B和b 控制，据此分析回答下列问题 芦花鸡的基因型是 非芦花雌鸡的基因型是 、芦花雄鸡的基因型是」 、非芦花雄鸡的 基型 能设计 杂交 对其 一只因 早期时就根羽毛来区分鸿的维？ ■■■☐自我检测 1.果蝇的性别决定方式为灯型白眼辈因)只位于x染色体上，白眼雄果蝇的基因型应为()） A.x B.x'x C.X'Y D.x"y 个家庭中 一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色宣的孩子。下列述正确的是() 人该孩子是男孩其色言甚 可能 一个男孩是 率是1/8 用B、b表示的遗传系谱图下述错误的是( 0口只正常男 O A.父亲的基因型为Y B.儿子的基因型为 C.母亲携带红绿色言基因 D.女儿一定携带红绿色盲基因 4.用纯种的黄果蝇和灰果绳杂交得到如下表 示的结果，下列选项中正确的是( 灰雄性×黄雄忙 苗性性X灰雄性 所有雄性 所有雌性为灰色 A.黄色基因是位于常染色体的隐性基因 B.黄色基因是位于X染色体的显性基因 C.灰色基因是位于常染色体的显性基因
1.人体内的 X、Y 是一对特殊的同源染色体,X 和 Y 染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。分析图 解,回答下列问题。 (1)某种遗传病是由位于 B 区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩的发病情况是 , 女孩的发病情况是 。 (2)抗维生素 D 佝偻病的基因位于图中 区段。 (3)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段,那么相关的基因型有 种,分别是 。 (4)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段,这对基因的遗传与性别有关联吗,举一实例说明 。 2.已知鸡的性别决定是 ZW 型,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对位于 Z 染色体上的基因 B 和 b 控制,据此分析回答下列问题。 (1)芦花雌鸡的基因型是 、非芦花雌鸡的基因型是 、芦花雄鸡的基因型是 、非芦花雄鸡的 基因型是 。 (2)你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 。 (3)现在有一只基因型未知的芦花雄鸡,如何确定它的基因型? 。 自我检测 1.果蝇的性别决定方式为 XY 型,白眼基因(b)只位于 X 染色体上,白眼雄果蝇的基因型应为( ) A.Xb X b B.XB X B C.Xb Y D.XB Y 2.一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母 B.这对夫妇再生一个男孩,是白化病的概率是 1/8 C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是 0 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/4 3.下图为人类红绿色盲(等位基因用B、b 表示)的遗传系谱图,下述错误的是( ) A.父亲的基因型为 X B Y B.儿子的基因型为 X b Y C.母亲携带红绿色盲基因 D.女儿一定携带红绿色盲基因 4.用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如下表所示的结果,下列选项中正确的是( ) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色, 所有雌性为灰色 A.黄色基因是位于常染色体的隐性基因 B.黄色基因是位于 X 染色体的显性基因 C.灰色基因是位于常染色体的显性基因
D.灰色基因是位于X染色体的显性基因 5.蜜蜂中雌蜂是二倍体，由受精制发育而成雄蜂是由卵细胞发育而成。蜜蜂体色由一对等位基因控制且褐色对黑色 为显性.现有褐色雄蜂与黑色蜂进行杂交，下列份析正确的是() A.雄蜂的体细胞中含有成对的同源染色体 B.F,中蜂和雄蜂的体色都是褐色 C.F,的雌蜂均为褐色，蜂均为黑色 D.径市制置蜂体色的因位于性染色体上 6.例天于性 遗传的叙述正确的 A.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 人类的性 故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时 X米色 传病的男性想者多于女性吉 巴4 于折 错误的是 的国 电过 的女性多 已知果蝇的红眼对白为 显性由等位基因A和a控制。 下图是果蝇性染色体的结构简图。推下列说法正确的是 X Y A.若A、a位于I区段则果绳的眼色遗传与性别无关 B.若A,a位于-1区段在自由交配的果蝇种群中红眼雄蝇的数量一般多于红眼雌蝇 C.若A,a位于Ⅱ-2区段则眼和白性状股只出现任维果蝇中 D.若白跟雄蝇和红眼雄绳交其后代蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，则说明A、a一定位于Ⅱ-1区段 ■■反思小结 1.性染色体决定性别的类型 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中雄同体生物不存在性别决定问题， ②)XY型、Z型显指决定性别的染色体而不是基因型但性别相当于一对相对性状其传递遵循分离定律 3)性到决定后的分化发音过程受环境的影馆。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定.如染色体倍数决定性别如蜜蜂等，环境因子如温度等)决定性别等。 2.明辨伴性遗传中堪因型和表型的两个书写误区 (1)在基因型的书写中，常染色体上的堪因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的因则需将性染色体及其上基因 一同写出如XY. 一般常染色体上的因写在前，性染色体及其上基因写在后，如 (②)在表型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带 入 ☐☐参考答案 课前复习略 可男性性别②隐性、Ⅱ，和皿性男女发病率不相等(4r若在Y染色体上，则只有男性患者 2.)男性患者多于女性患者员有隔代。叉遗传现象2yXx或1号1/4 二、1.1)都是患者都表现正常，但为该致病是因的携带者(2B37Xx、Xx、xx、XY、Y、XY、XT④) 有关联如x'x×Xxx、xY
D.灰色基因是位于 X 染色体的显性基因 5.蜜蜂中雌蜂是二倍体,由受精卵发育而成;雄蜂是由卵细胞发育而成。蜜蜂体色由一对等位基因控制且褐色对黑色 为显性。现有褐色雄蜂与黑色雌蜂进行杂交,下列分析正确的是( ) A.雄蜂的体细胞中含有成对的同源染色体 B.F1 中雌蜂和雄蜂的体色都是褐色 C.F1 的雌蜂均为褐色,雄蜂均为黑色 D.控制蜜蜂体色的基因位于性染色体上 6.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.人类位于 X 和 Y 染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 B.人类的性别取决于精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时 C.伴 X 染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者 D.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 7.下列关于抗维生素 D 佝偻病的叙述,错误的是 ( ) A.男性患者的母亲和女儿一定患该病 B.男性患者的致病基因不可能来自其祖父 C.女性患者的致病基因一定来自其父亲 D.一般患该病的女性多于患病男性 8.已知果蝇的红眼对白眼为显性,由等位基因 A 和 a 控制。下图是果蝇性染色体的结构简图。推测下列说法正确的是 ( ) A.若 A、a 位于Ⅰ区段,则果蝇的眼色遗传与性别无关 B.若 A、a 位于Ⅱ-1 区段,在自由交配的果蝇种群中红眼雄蝇的数量一般多于红眼雌蝇 C.若 A、a 位于Ⅱ-2 区段,则红眼和白眼性状一般只出现在雄果蝇中 D.若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交,其后代雌蝇均为红眼,雄蝇均为白眼,则说明 A、a 一定位于Ⅱ-1 区段 反思小结 1.性染色体决定性别的类型 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)XY 型、ZW 型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等),环境因子(如温度等)决定性别等。 2.明辨伴性遗传中基因型和表型的两个书写误区 (1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因 一同写出,如 X B Y。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如 DdXB X b。 (2)在表型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带 入。 参考答案 课前复习略 学习进阶 一、1.(1)男性 性别 (2)隐性 Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6 (3)性 男女发病率不相等 (4)X 若在Y 染色体上,则只有男性患者 2.(1)男性患者多于女性患者,具有隔代、交叉遗传现象 (2)X b Y X B X b X B X B 或 X B X b (3)1 号 1/4 二、1.(1)都是患者 都表现正常,但为该致病基因的携带者 (2)B (3)7 X A X A、X A X a、X a X a、X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a (4) 有关联,如 X a X a×X a Y A→X a X a、X a Y A
2.1)产2有ZY或沈T忙)×忆°一江、加后代雌性全为非芦花雄性全为芦花3让该泸花雄鸡与多 只非护芦花雄鸡杂交若后代都为芦花鸡则其基因型助若后代中有非芦花鸡则其基因理型为忆 自我检测 C2.C3.D4.D5.c6.A7.c8.C
2.(1)Z B W Z b W Z B Z B 或Z B Z b Z b Z b (2)Z B W×Z b Z b→Z B Z b、Z b W,后代雌性全为非芦花,雄性全为芦花 (3)让该芦花雄鸡与多 只非芦花雌鸡杂交,若后代都为芦花鸡,则其基因型为 Z B Z B ;若后代中有非芦花鸡,则其基因型为 Z B Z b 自我检测 1.C 2.C 3.D 4.D 5.C 6.A 7.C 8.C