CHO RCOOH+ CO+ HO CH CHCH.CCCH CHCHCH COOH CH COOH 丁酸 乙酸 3.催化氧化 工业上利用乙烯的催化氧化可以制备环氧乙烷。 CH=CH+ O 250℃ > CH2-CH2 4.环氧化反应 银催化氧化不适合其它烯烃,其它烯烃可用H2O2或过氧酸催化氧化,得到收率很 高的环氧化合物。例如 (CH3)2C=CHCH3 H2O2 SeO,仳吡啶 n-CHOH (CH3)2C-CHCH3 H2O 、a-氢原子的反应 卤化反应 烯烃的α-氢受双键的影响,在高温或光照条件下,容易被卤素取代。烯烃α-氢 的卤代反应也是自由基反应。例如: CH CH H CH=CH HCI h B 环已烯中a-氢原子活性明显高于其它仲氢。 2氧化反应 烯烃的a-氢在一定温度和压力下,可以催化氧化生成醛或腈。例如 CH2=CHCH,+ O2 350'C, 0.2 MP CH2=CHCHO H2 CH2=CHCH3+3/202+NH3-470℃ 必>CH2=CHCN+3H1O 这是目前工业上生产丙烯醛和丙烯腈的主要方法。丙烯醛和丙烯腈是重要的有机合 成中间体,这些分子中具有碳碳双键,可作为单体进行聚合,得到不同性质和用途的高 聚物 四、炔氢的反应 炔烃叁键上的碳原子采取sp杂化,其s成分大于双键碳原子(sp2杂化)和烷烃碳 原子(sp3杂化)的s成分。原子轨道s成分越多,它离原子核就越近,原子核对它的引 力也就越强,它的电负性也就越大。因此,杂化轨道电负性由强至弱的次序为: sp>sp2>sp3。所以,脂肪烃C一H键酸性由强至弱的次序为:CH=C-H>CH2=CH H>CHξCH2-H,其中酸性较明显的炔氢的酸性比氨强,但比乙醇弱