这种活化作用随它的含量增加而降低，P的活化作用是因为合金表面形成了保护性较差的磷 酸盐沉积物。R.B.Diegle【21认为：这种合金在0.2mol1HCl中，在其表面并不形成三维氧化 膜，钝化的原因在于表面形成了吸附态H,PO离子，并滞留在表面使N2+还原。同时在N: 质点上强烈吸附，阻止Ni的水化过程.G.Salvago【3J则认为：钝化的原因是合金表面形成了 NixPy中间金属化合物，并具有较高的热力学稳定性。 本文通过动电位极化方法和XPS表面分析方法，研究了3种不同工艺条件的化学镀Ni-P 合金镀层在1mol/INaOH溶液中的极化行为，分析了非品态合金的钝化膜组成，并对其钝化 机理进行探讨。 实 验 1,1动电位和恒电位实验 表1列出了8种化学镀Ni-P合金镀层的化学组成。镀层厚为404m。试样经水磨砂纸研 磨至800，用蒸馏水冲洗，丙酮去油，再置入电解池内。电解液用分析纯NaOH和蒸馏水配 成。两种实验均在美国EG&G公司M332腐蚀测量系统，于常温常压下进行。 表13种非昌态N-P合金镀层的组成，% Table 1 Composition of amorphous Ni-P alloy coating 元 HN625A HN625B HN625C Ni Ni 91 89 87 100 9 11 13 0 1.2XPS表面分析 试样选取HN625B,尺寸为0.7mm×10mm,经预处理后进行恒电位极化。一定时间后， 在氩气保护下取出，同时用苯冲洗表面，再置予充满氩气的称量瓶中密封。XPS能谱仪为英 国产KRATOS X-XASM800。表2给出了经校正后Ni和P在不同状态下的能量值和可能生成 的化合物。 表2Ni和P的能置值和可能的化合物 Table 2 Energies and compound of Ni-and P B.E,cV 化学态 可能化合物 1 852.95 Ni 855.25 Ni2+ NiO,Ni(OH), 3 856.25 Nis Ni:O,,NiOOH 128.8 P 2 131.8 Pi+ H:PO 3 132.9 PE+ PO- 98这 种活 化作用 随它 的含量增加而降低 ， 的活 化作 用是 因为 合金 表面形 成了保 护性较 差 的磷 ，， 酸盐 沉积物 。 认 为 这 种 合金 在 中 ， 在其 表面并不形成三维氧化 膜 ， 钝 化的原 因在于表面形成了吸附态 百离子 ， 并滞留在 友面使 还原 。 同时 在 质点上 强烈吸 附 ， 阻 止 的水化过程 。 ’ 〕 则认 为 钝化的原 因是合金 表面形 成了 ， 中间金属 化合物 ， 并具有较高的 热力学 稳定性 。 本文通过动电位极化方法和 表 面分析 方法 ， 研 究了 种不 同工艺条件的 化学镀 一 合金镀层在 溶液 中的极化 行为 ， 分析了 非晶态合金 的钝 化膜组 成 ， 并对其钝化 机理 进行探讨 。 实 验 。 动 电位和值 电位 实 验 表 列出了 种 化学镀 卜 合金 镀层的化学组 成 。 镀层 厚为 拼 。 试样经水磨砂纸研 磨至 。 。 ’ ， 用 蒸馏水冲洗 ， 丙酮去 油 ， 再置 入 电解池 内 。 电解液用 分析纯 和 蒸 馏水 配 成 。 两种实验均在美 国 公 司 腐蚀测 量 系统 ， 于 常温常压 下进 行 。 衰 种非 昌 态 一 尸合 金镀 层 的组成 ， 一 元 素 ‘ 衰面分析 试样选取 ， 尺 寸为。 ， 经预处理后进行恒 电位极化 。 一定时间后 ， 在氢 气保 护下取 出 ， 同时用苯 冲洗表面 ， 再置 予充满氢 气的称量 瓶 中密封 。 能 潜仪为英 国产 一 。 表 给 出了 经 校正后 和 在不 同状态下 的能 量值和可能生 成 的化合物 。 裹 和 的能 值 和可 能 的化合 物 一 峰 号 ， 化 学 态 可 能 化合 物 。 。 ， 。 ， 。 百 一 ， ， 卜 寸