抑制细胞膜功能：两性霉素B、多粘菌素、制霉菌素。 抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大 环内酯类和氯霉素类。 抑制DNA、RNA合成：喹诺酮类、乙胺嘧啶、利福平、磺胺 及其增效剂等。 耐药性产生机制：1.产生灭活酶2.改变靶部位3.增加代谢拮 抗物4.改变通透性。 抗疟药： 氯喹：治疗疟疾、肠外阿米巴病，治疗自身免疫性疾病。作用机 制影响DNA复制、RNA转录和蛋白质合成。 青蒿素：作用于疟原虫滋养体的膜结构及损伤内质网。用于间日 疟，恶性疟。复发率高。 奎宁：治疗恶性疟。不良反应有金鸡钠反应，心肌抑制作用，兴 奋子宫作用。 乙胺嘧啶：用于疟疾病因性预防的首选药。机制为抑制二氢叶酸 合成酶。 伯氨喹：根治良性疟和阻断各型疟疾的传播。 抗阿米巴病药和抗滴虫病药： 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑：对两种病均可使用。 依米丁：对阿米巴滋养体有直接杀灭作用，抑制肽链延长， 使蛋白质合成受阻。 喹碘方、氯碘羟喹、双碘喹啉 抗肠蠕虫药： 甲苯达唑：治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。还有阿苯达唑， 噻嘧啶，左旋咪唑和哌嗪。 扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药。 吡喹酮：绦虫病首选药。还有氯硝柳胺 抗血吸虫病药： 吡喹酮：首选，可使虫体痉挛。还可用硝硫氰胺。抑制细胞膜功能：两性霉素 B、多粘菌素、制霉菌素。 抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大 环内酯类和氯霉素类。 抑制 DNA、RNA 合成：喹诺酮类、乙胺嘧啶、利福平、磺胺 及其增效剂等。 耐药性产生机制：1.产生灭活酶 2.改变靶部位 3.增加代谢拮 抗物 4.改变通透性。 抗疟药： 氯喹：治疗疟疾、肠外阿米巴病，治疗自身免疫性疾病。作用机 制影响 DNA 复制、RNA 转录和蛋白质合成。 青蒿素：作用于疟原虫滋养体的膜结构及损伤内质网。用于间日 疟，恶性疟。复发率高。 奎宁：治疗恶性疟。不良反应有金鸡钠反应，心肌抑制作用，兴 奋子宫作用。 乙胺嘧啶：用于疟疾病因性预防的首选药。机制为抑制二氢叶酸 合成酶。 伯氨喹：根治良性疟和阻断各型疟疾的传播。 抗阿米巴病药和抗滴虫病药： 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑：对两种病均可使用。 依米丁：对阿米巴滋养体有直接杀灭作用，抑制肽链延长， 使蛋白质合成受阻。 喹碘方、氯碘羟喹、双碘喹啉。 抗肠蠕虫药： 甲苯达唑：治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。还有阿苯达唑， 噻嘧啶，左旋咪唑和哌嗪。 扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药。 吡喹酮：绦虫病首选药。还有氯硝柳胺。 抗血吸虫病药： 吡喹酮：首选，可使虫体痉挛。还可用硝硫氰胺