正在加载图片...
二线药:对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、卡那霉素。 异烟肼:对结核杆菌有高度选择性,单用可产生耐药性。机制是 抑制分支杆菌酸的合成,使细菌丧失耐酸性、疏水性和增殖力死亡。 是治疗结核病的首选药物。 利福平:抗结核作用仅次于异烟肼,强于链霉素,选择性抑制 细菌依赖于DNA和RNA酶,阻碍mRNA合成,但对动物细胞RNA 聚合酶则无影响。对肾功能不全者宜选用利福平,治疗胆道感染效果 好,也可用于治疗麻风病。还有利福定、利福喷丁等。 乙胺丁醇:对繁殖期结核杆菌有选择性作用,主要与利福平或异 烟肼合用于重症的初治或复发性肺结核及空洞性肺结核的治疗。主要 用于对异烟肼、链霉素耐药的结核杆菌引起的各种病,也用于不能耐 受对氨基水杨酸的患者。 链霉素:最早用于临床的抗结核药。易产生耐药性。 对氨基水杨酸:机制可能是竞争性抑制细菌叶酸合成。 还有卡那霉素、乙硫异烟肼、吡嗪酰胺。 抗结核药应用原则:早期用药、联合用药、长期用药、短期疗法。 84.抗麻风病药: 氨苯砜:作用机制与磺胺类药物相似。还有苯丙砜、醋氨丙砜、 氯苯酚嗪等。 85.抗真菌药: 两性霉素B:选择性的与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,在膜上 形成微孔引起菌体内容物外漏而死亡。治疗全身性深部真菌感染为首 选。 制霉菌素:多用于预防长期使用广谱抗生素所引起的真菌性二重 感染。 灰黄霉素:浅表真菌药。头癣首选药。 还有克霉唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、伊曲康 抑制细菌细胞壁合成:青霉素、头孢菌素。 二线药:对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、卡那霉素。 异烟肼:对结核杆菌有高度选择性,单用可产生耐药性。机制是 抑制分支杆菌酸的合成,使细菌丧失耐酸性、疏水性和增殖力死亡。 是治疗结核病的首选药物。 利福平:抗结核作用仅次于异烟肼,强于链霉素,选择性抑制 细菌依赖于 DNA 和 RNA 酶,阻碍 mRNA 合成,但对动物细胞 RNA 聚合酶则无影响。对肾功能不全者宜选用利福平,治疗胆道感染效果 好,也可用于治疗麻风病。还有利福定、利福喷丁等。 乙胺丁醇:对繁殖期结核杆菌有选择性作用,主要与利福平或异 烟肼合用于重症的初治或复发性肺结核及空洞性肺结核的治疗。主要 用于对异烟肼、链霉素耐药的结核杆菌引起的各种病,也用于不能耐 受对氨基水杨酸的患者。 链霉素:最早用于临床的抗结核药。易产生耐药性。 对氨基水杨酸:机制可能是竞争性抑制细菌叶酸合成。 还有卡那霉素、乙硫异烟肼、吡嗪酰胺。 抗结核药应用原则:早期用药、联合用药、长期用药、短期疗法。 84. 抗麻风病药: 氨苯砜:作用机制与磺胺类药物相似。还有苯丙砜、醋氨丙砜、 氯苯酚嗪等。 85. 抗真菌药: 两性霉素 B:选择性的与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,在膜上 形成微孔引起菌体内容物外漏而死亡。治疗全身性深部真菌感染为首 选。 制霉菌素:多用于预防长期使用广谱抗生素所引起的真菌性二重 感染。 灰黄霉素:浅表真菌药。头癣首选药。 还有克霉唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、伊曲康 唑。 抑制细菌细胞壁合成:青霉素、头孢菌素
<<向上翻页向下翻页>>
©2008-现在 cucdc.com 高等教育资讯网 版权所有