②(3种) b.既有单齿配体,又有双齿配体的配合物以M(AB)ef为例(6种) 第一步,先固定双齿的位置 第二步,确定双齿配体中配位原子的位置 ,A 以 第三步,最后确定单齿配体的位置 f 2.配合物的光学异构现象( Optical isomerism of coordination compounds) (1)光学异构体定义 a.手性分子( chiral molecular):当两个分子的对称性互为人的左右手的对称关 系,即为镜面对称关系,但它们不能相互重合,则称这两个分子为手性分子, 手性分子也称一对对映体( enantiomer) b.偏振光:普通光线通过尼科尔晶体(一种特殊制作的CaCO3晶体),光线只 在一个平面振动这种光称为平面偏振光,简称为偏振光。 c.旋光活性:手性分子对偏振光有作用,能使偏振光向某一方向旋转某一角度 而且组成相同的一对对映体使偏振光向不同的方向旋转,一个对映体使偏振光 旋转的性质称为旋光活性或光学活性 d.光学异构体的定义:当组成相同的两个分子,相当实物与镜像关系且互相不能 重叠时,称两分子为光学异构体,即一对对映体。其中使偏振光向右旋转的称 为右旋异构体,用符号D或(+)表示( dextrorotatory);另一个使偏振光向 左旋转,称为左旋异构体,用符号L或(-)表示( (levorotatory)。229 ② （3 种）： b．既有单齿配体，又有双齿配体的配合物 以 M(AB)2ef 为例 （6 种） 第一步，先固定双齿的位置 ① ② 第二步，确定双齿配体中配位原子的位置. ① ② 第三步，最后确定单齿配体的位置. 2．配合物的光学异构现象（Optical isomerism of coordination compounds） (1) 光学异构体定义 a．手性分子（chiral molecular）：当两个分子的对称性互为人的左右手的对称关 系，即为镜面对称关系，但它们不能相互重合，则称这两个分子为手性分子， 手性分子也称一对对映体（enantiomer）。 b．偏振光：普通光线通过尼科尔晶体（一种特殊制作的 CaCO3 晶体），光线只 在一个平面振动,这种光称为平面偏振光,简称为偏振光。 c．旋光活性：手性分子对偏振光有作用，能使偏振光向某一方向旋转某一角度， 而且组成相同的一对对映体使偏振光向不同的方向旋转，一个对映体使偏振光 旋转的性质称为旋光活性或光学活性。 d．光学异构体的定义：当组成相同的两个分子，相当实物与镜像关系且互相不能 重叠时，称两分子为光学异构体，即一对对映体。其中使偏振光向右旋转的称 为右旋异构体，用符号 D 或（+）表示（dextrorotatory）；另一个使偏振光向 左旋转，称为左旋异构体，用符号 L 或（−）表示（levorotatory）。 M f e c d a a M f d c e a a M e f c d a a M M M B A A B M B A B A M B B A A M A B A B M A A B B M B A A B e f M B A B A e f M B B e f A A M A B e f A B M A B f e A B M A A e f B B