增殖和表达MHC分子中起重要作用。 [2]TH2细胞释放的IL4、IL-5、IL6、I-10、IL-13在辅助 B细胞激活、增殖和产生抗体中起作用。 见图 体内T、B细胞的直接接触主要靠APC,特别是树突状细胞, 在捕获抗原后可迁移到局部淋巴结的T细胞依赖区 在不断循环中的一些有相应识别受体的T细胞就可停留下来 接受APC递呈的MHC-抗原肽而激活 同时在穿越HEV和T细胞依赖区的B细胞,大多数进入B 细胞依赖区定居,其中仅少数具有相应特异性BCR的B细胞就 被APC吸引,在活化T细胞的辅助下,B细胞被激活 (四)活化的B细胞增殖、分化过程 B细胞在TH细胞释放的细胞因子作用下被激活,活化B 细胞一部分转化为浆细胞产生抗体,一部分进入原始淋巴滤泡形 成生发中心(一周左右)。 见图 在生发中心内,B细胞继续分化发育产生 1体细胞高频突变和Ig亲和力的成熟 []体细胞高频突变 在抗原诱导下IgV区基因的体细胞高频突变发生在生发中心 母细胞中。这种体细胞高频点突变,即可导致IgV区基因重排的 多样性,形成体液免疫应答的多样性 [2抗体亲和力的成熟 BCR 初次结合抗原→产生低亲和力抗体 结合抗原形成抗原抗体复合 部分被吞噬细胞吞噬 部分被输送到FDC表面 停留在FDC表面的抗原抗体复合物中的抗原 结合高亲和力BCR的B细胞 形成MHCI类分子-Ag肽 递呈增殖和表达 MHC 分子中起重要作用。 [2] TH2 细胞释放的 IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13 在辅助 B 细胞激活、增殖和产生抗体中起作用。 见图 体内 T、B 细胞的直接接触主要靠 APC，特别是树突状细胞， 在捕获抗原后可迁移到局部淋巴结的 T 细胞依赖区。 在不断循环中的一些有相应识别受体的 T 细胞就可停留下来 接受 APC 递呈的 MHC-抗原肽而激活。 同时在穿越 HEV 和 T 细胞依赖区的 B 细胞，大多数进入 B 细胞依赖区定居，其中仅少数具有相应特异性 BCR 的 B 细胞就 被 APC 吸引，在活化 T 细胞的辅助下，B 细胞被激活。 （四）活化的 B 细胞增殖、分化过程 B 细胞在 TH 细胞释放的细胞因子作用下被激活，活化 B 细胞一部分转化为浆细胞产生抗体，一部分进入原始淋巴滤泡形 成生发中心（一周左右）。 见图 在生发中心内，B 细胞继续分化发育产生 1.体细胞高频突变和 Ig 亲和力的成熟 [1] .体细胞高频突变 在抗原诱导下 IgV 区基因的体细胞高频突变发生在生发中心 母细胞中。这种体细胞高频点突变，即可导致 IgV 区基因重排的 多样性，形成体液免疫应答的多样性。 [2]抗体亲和力的成熟 BCR 初次结合抗原 产生低亲和力抗体 结合抗原形成抗原抗体复合物 一部分被吞噬细胞吞噬 一部分被输送到 FDC 表面 停留在 FDC 表面的抗原抗体复合物中的抗原 结合高亲和力 BCR 的 B 细胞 形成 MHCⅠ类分子-Ag 肽 递呈