CDl9辅助分子 B细胞特有的糖蛋白。 在抗原与BCR结合后迅速磷酸化。也是酪氨酸激酶的底物。 CD21、CD81与Leu-13组成独特的免疫调节复合体。见图 这些辅助分子与BCR桥联后,可加强抗原诱导下的信号转导, 使B细胞对抗原刺激的敏感性增高1000~10000倍。 B细胞介导的信号转导还可通过PI3-K(磷脂酰肌醇三激酶) 途径进行 ②抑制第一活化信号转导的辅助分子 CD32 B细胞表达的CD32分子(FcYRⅡ)的胞内区有免疫受体酪 氨酸抑制基序(ITM)。 抗原-抗体(IgG)-CD32(B细胞)可使Iga和IgB胞内区 的酪氨酸残基去磷酸化,可抑制BCR介导的信号转导,从而抑制B 细胞增殖、分化和产生抗体。 见图 2.第二活化信号(活化T细胞)CD4OL结合CD40(B细胞) 向B细胞传递第二活化信号。 (三)TH细胞对B细胞应答的辅助作用 1.TH细胞的激活 有两种情况 初次应答时,APC摄取、处理和递呈抗原,以MHCⅡ类分 子-抗原肽复合体形式,将抗原递呈给CD4'TH细胞。 再次应答时,B细胞内吞抗原、加工、处理成抗原肽-MHC Ⅱ类分子复合体的形式,将抗原递呈给CDA细胞 2.TH细胞与B细胞直接接触 由活化T细胞表面的辅助分子发挥作用,如CD40L和CD40 ICAM-1和LFA-1、CD2与CD58等。 其中以CD40L-CD40的结合在B细胞活化、产生针对TD抗 原的抗体、Ig类别转换、产生记忆性B细胞和生发中心的形成 B细胞凋亡等方面起重要作用。 3.TH细胞释放的细胞因子的辅助作用 [TH细胞释放的LL-2、IFN-γ等细胞因子在辅助B细胞CD19 辅助分子 B 细胞特有的糖蛋白。 在抗原与 BCR 结合后迅速磷酸化。也是酪氨酸激酶的底物。 CD21、CD81 与 Leu-13 组成独特的免疫调节复合体。 见图 这些辅助分子与 BCR 桥联后，可加强抗原诱导下的信号转导， 使 B 细胞对抗原刺激的敏感性增高 1000～10000 倍。 B 细胞介导的信号转导还可通过 PI3-K（磷脂酰肌醇三激酶） 途径进行。 ②抑制第一活化信号转导的辅助分子 CD32 B 细胞表达的 CD32 分子（FcγRⅡ）的胞内区有免疫受体酪 氨酸抑制基序（ITIM）。 抗原-抗体（IgG）-CD32（B 细胞）可使 Igα和 Igβ胞内区 的酪氨酸残基去磷酸化，可抑制 BCR 介导的信号转导,从而抑制 B 细胞增殖、分化和产生抗体。 见图 2.第二活化信号 （活化 T 细胞）CD40L 结合 CD40（B 细胞） 向 B 细胞传递第二活化信号。 （三）TH 细胞对 B 细胞应答的辅助作用 1. TH 细胞的激活 有两种情况 初次应答时，APC 摄取、处理和递呈抗原，以 MHCⅡ类分 子-抗原肽复合体形式，将抗原递呈给 CD4+ TH 细胞。 再次应答时，B 细胞内吞抗原、加工、处理成抗原肽-MHC Ⅱ类分子复合体的形式，将抗原递呈给 CD4+ T 细胞。 2.TH 细胞与 B 细胞直接接触 由活化 T 细胞表面的辅助分子发挥作用，如 CD40L 和 CD40、 ICAM-1 和 LFA-1、CD2 与 CD58 等。 其中以 CD40L-CD40 的结合在 B 细胞活化、产生针对 TD 抗 原的抗体、Ig 类别转换、产生记忆性 B 细胞和生发中心的形成、 B 细胞凋亡等方面起重要作用。 3. TH 细胞释放的细胞因子的辅助作用 [1] TH1 细胞释放的 IL-2、IFN-γ等细胞因子在辅助 B 细胞