1.将取材和固定后的标本浸入蒸馏水中片刻。 2.再浸入5N的HC1中水解20分钟，水解过程中，HC1的温度保持在20-25℃。 3.蒸馏水中漂洗三次。 4.硫堇紫缓冲液内染色30分钟左右。 5.蒸馏水中漂洗3次。 6.在50%乙醇中漂洗一次 7.70%乙醇中分化。分化过程中，注意镜检，使标本分化至所需的清晰度。 8.依次在80%、90%、100%的乙醇中脱水。 9.在二甲苯中透明两次。 10.中性树胶封片 11.镜检。 (三)酷酸洋红或石炭酸复红染色法 1.用口腔粘膜细胞涂片，涂片后立即投入95%的乙醇中，固定30分钟，空气干燥。 2.干燥后，投入70%乙醇中浸5分钟。 3.蒸馏水漂洗二次，每次5分钟。 4.用石炭酸复红染色1-2分钟。 5.在95%、100%乙醇中各1分钟，阴千。 6.二甲苯透明，树胶封片。 7.显微镜下观察。 五、作业 绘制你所看到的含有巴氏小体的细胞核图。 附：染液的配制 1.猩红染液的配制： 猩红 1.0克 磷钨酸 0.3克 冰醋酸 5ml