考马斯亮蓝法(Bradford法) 考马斯亮蓝G-250在酸性溶液中呈棕红色，可与蛋白质 O3S 的疏水微区结合，使蛋白质被“染色”呈现蓝色。在一定范围 内，溶液在595nm波长下的吸光值与蛋白质含量成正比， 符合比色法测定原理，因此可用于蛋白质的定量测定。 考马斯亮蓝染料该法试剂配制简单，操作简便快捷， 灵敏度比Folin-酚法还高4倍，测定范围1~1000ug,而且 干扰物质少，蛋白质间的变动也较小，是一种常用的蛋白 Coomassie brilliant blue G-250 质快速、灵敏测定方法。 缺点是SDS等去污剂干扰、蛋白氨基酸组成影响、考马 斯亮蓝污染的试管不易清洗。 考马斯亮蓝法（Bradford法） Coomassie brilliant blue G-250 考马斯亮蓝G-250在酸性溶液中呈棕红色，可与蛋白质 的疏水微区结合，使蛋白质被“染色”呈现蓝色。在一定范围 内，溶液在595 nm波长下的吸光值与蛋白质含量成正比， 符合比色法测定原理，因此可用于蛋白质的定量测定。 考马斯亮蓝染料该法试剂配制简单，操作简便快捷， 灵敏度比Folin-酚法还高4倍，测定范围1～1 000 μg，而且 干扰物质少，蛋白质间的变动也较小，是一种常用的蛋白 质快速、灵敏测定方法。 缺点是SDS等去污剂干扰、蛋白氨基酸组成影响、考马 斯亮蓝污染的试管不易清洗