法测定含量。 (三)分光光度法 对乙酰氨基酚在0.4%氢氧化钠溶液中,于257nm波长处有最大吸 收,其紫外吸收光谱特征,可用于其原料及其制剂的含量测定。 对乙酰氨基酚、片剂溶出度的测定均采用此法进行测定。 (四)比色法 本类药物可利用芳伯氨基的重氮化一偶合反应,生成的有色偶氮染 料,在可见光范围内测定吸收度进行比色测定。但本法的专属性较低。 凡能重氮化的有机化合物如磺胺类、对氨基酚类以及氨基苯甲酸类均能 产生干扰。 (五)盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 在pH7.5的缓冲溶液中,利用盐酸普鲁卡因胺结构中的芳伯氨基与 莹胺反应,生成荧光物,可在λ。400nm、λ485nm处测定其荧光强度 (六)高效液相色谱法 用HPLC法,以苯甲酸为内标,可以同时测定盐酸普鲁卡因注射液中 的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸,不需分离提取,方法准确简便。 (七)体内药物分析 应用举例见教材P153~154。 第二节苯乙胺类药物 、苯乙胺类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物为拟肾上腺素类药物,其分子结构中具有苯乙胺的基本结 构。除盐酸克仑特罗外,其余各药物的苯环上都有酚羟基。其中肾上 腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸多巴胺分子结构中苯环的3,4位上都 有2个邻位酚羟基,与儿茶酚类似,都属于儿茶酚胺类药物。基本结 构为 R1—CH-CH-NH-R2 OH R3 由于R1,R,R3取代基的不同构成本类药物,药典收载的本类药物有- 7 - 法测定含量。 （三） 分光光度法 对乙酰氨基酚在 0.4％氢氧化钠溶液中，于 257nm 波长处有最大吸 收，其紫外吸收光谱特征，可用于其原料及其制剂的含量测定。 对乙酰氨基酚、片剂溶出度的测定均采用此法进行测定。 （四） 比色法 本类药物可利用芳伯氨基的重氮化－偶合反应，生成的有色偶氮染 料，在可见光范围内测定吸收度进行比色测定。但本法的专属性较低。 凡能重氮化的有机化合物如磺胺类、对氨基酚类以及氨基苯甲酸类均能 产生干扰。 （五） 盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 在 pH7.5 的缓冲溶液中，利用盐酸普鲁卡因胺结构中的芳伯氨基与 莹胺反应，生成荧光物，可在λex400nm、λem485nm 处测定其荧光强度。 （六） 高效液相色谱法 用 HPLC 法，以苯甲酸为内标，可以同时测定盐酸普鲁卡因注射液中 的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸，不需分离提取，方法准确简便。 （七） 体内药物分析 应用举例见教材 P153～154。 第二节 苯乙胺类药物 一、 苯乙胺类药物的基本结构与主要化学性质 （一） 基本结构与典型药物 本类药物为拟肾上腺素类药物，其分子结构中具有苯乙胺的基本结 构。除盐酸克仑特罗外，其余各药物的苯环上都有酚羟基。其中肾上 腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸多巴胺分子结构中苯环的 3,4 位上都 有 2 个邻位酚羟基，与儿茶酚类似，都属于儿茶酚胺类药物。基本结 构为： R1 CH OH CH R3 NH R2 由于 R1，R2，R3取代基的不同构成本类药物，药典收载的本类药物有