第七章芳香胺类药物的分析 [教学目的 、掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。 、熟悉芳氧丙醇胺类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法 [本章分配学时数]2学时 [教学环节与教学内容 [复习引入]2分钟 在上节课,我们进行了芳酸及其酯类药物的分析,要求同学们通过上一章的 学习不仅要掌握水扬酸类、苯甲酸类药物的理化性质、鉴别和含量测定的基本原 理与方法,并熟悉其它芳酸类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法,还要了解 本类药物的体内分析方法。那么,这节课我们就要对芳香胺类药物进行分析,经 过本章的学习后,要求同学们不仅要掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测 定的基本原理与方法,还要熟悉芳氧丙醇胺类药物鉴别和含量测定的基本原理与 方法 [教授新课] 第一节芳胺类药物的分析 芳胺类药物的基本结构有两类::其中一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环 对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。代表性药物有苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸 丁卡因等局部麻醉药;另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺 类药物。代表性药物有对乙酰氨基酚(解热镇痛药)、盐酸利多卡因、盐酸布比 卡因(局部麻醉药)和醋氨苯砜(抗麻风药)等。 、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物主要包括苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等常用局部麻 醉药。它们的分子结构中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,基本结构如下: O RIN
- 1 - 第七章 芳香胺类药物的分析 [教学目的] 一、掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉芳氧丙醇胺类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法。 [本章分配学时数] 2 学时 [教学环节与教学内容] [复习引入] 2 分钟 在上节课，我们进行了芳酸及其酯类药物的分析，要求同学们通过上一章的 学习不仅要掌握水扬酸类、苯甲酸类药物的理化性质、鉴别和含量测定的基本原 理与方法，并熟悉其它芳酸类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法，还要了解 本类药物的体内分析方法。那么，这节课我们就要对芳香胺类药物进行分析，经 过本章的学习后，要求同学们不仅要掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测 定的基本原理与方法，还要熟悉芳氧丙醇胺类药物鉴别和含量测定的基本原理与 方法。 [教授新课] 第一节 芳胺类药物的分析 芳胺类药物的基本结构有两类：：其中一类为芳伯氨基未被取代，而在芳环 对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。代表性药物有苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸 丁卡因等局部麻醉药；另一类则为芳伯氨基被酰化，并在芳环对位有取代的酰胺 类药物。代表性药物有对乙酰氨基酚（解热镇痛药）、盐酸利多卡因、盐酸布比 卡因（局部麻醉药）和醋氨苯砜（抗麻风药）等。 一、 对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质 （一）基本结构与典型药物 本类药物主要包括苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等常用局部麻 醉药。它们的分子结构中都具有对氨基苯甲酸酯的母体，基本结构如下： R1N C OR2 O H
典型药物结构为 N COoC2H5 苯佐卡因 COOCH2CH2N(C2H5h-HCI 盐酸普鲁卡因 CH3(CH)3NH- COOCH2CH2N(C2H5)-HO 盐酸丁卡因 若将盐酸普鲁卡因分子结构中的酯键改为酰胺键时,则成为抗心率失常 药盐酸普鲁卡因胺,其结构如下: HN CONHCH2CH2N(C2H5)2-HCl 它虽然不属于本类药物,因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨 (二)主要化学性质 1.芳伯氨基特性 因其结构中的芳伯氨基,故显重氮化一偶合反应;与芳醛缩合成 Schiff碱的反应;易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性 2.水解特性 因分子结构中有酯键(或酰胺键),使其容易水解 3.弱碱性 除苯佐卡因外,因其脂羟胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。 4.其它特性 本类药物因苯环上具有芳伯氨基或同时具有脂羟胺基侧链,其游离碱 多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。其盐 酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶 于有机溶剂。 、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物包括对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因
- 2 - 典型药物结构为： H3N COOC2H5 苯佐卡因 H2N COOCH2CH2N(C2H5)2 HCl 盐酸普鲁卡因 CH3(CH2)3NH COOCH2CH2N(C2H5)2 HCl 盐酸丁卡因 若将盐酸普鲁卡因分子结构中的酯键改为酰胺键时，则成为抗心率失常 药盐酸普鲁卡因胺，其结构如下： H2N CONHCH2CH2N(C2H5 )2 HCl 它虽然不属于本类药物，因其化学性质与本类药物很相似，也在此一并列入讨论。 （二）主要化学性质 1. 芳伯氨基特性 因其结构中的芳伯氨基，故显重氮化－偶合反应；与芳醛缩合成 Schiff 碱的反应；易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。 2. 水解特性 因分子结构中有酯键（或酰胺键），使其容易水解。 3. 弱碱性 除苯佐卡因外，因其脂羟胺侧链为叔胺氮原子，故具有弱碱性。 4. 其它特性 本类药物因苯环上具有芳伯氨基或同时具有脂羟胺基侧链，其游离碱 多为碱性油状液体或低熔点固体，难溶于水，可溶于有机溶剂。其盐 酸盐均系白色结晶性粉末，具有一定的熔点，易溶于水和乙醇，难溶 于有机溶剂。 二、 酰胺类药物的基本结构与主要化学性质 （一）基本结构与典型药物 本类药物包括对乙酰氨基酚（扑热息痛）等解热镇痛药、盐酸利多卡因
和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药等。本类药物均系苯 胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰胺基,基本结构为: R RI NH-C-R2 R 典型药物的结构为 CHBCONH NHCOCH3 对乙酰氨基酚 醋氨苯砜 NHCOCH2N(C2H5)2 H HCl·HxO NICO 盐酸利多卡因 盐酸布比卡因 (二)主要化学性质 1.水解后显芳伯氨基特性 本类药物的分子结构中均具有芳酰胺基,在酸性溶液中易水解为具芳 伯氨基的化合物,并显芳伯氨基特性反应 2.水解产物易酯化 对乙酰氨基酚和醋氨苯砜,水解后产生醋酸,可在硫酸介质中与乙醇 反应,发出醋酸乙酯的香味 3.酚羟基的特性 对乙酰氨基酚具有酚羟基,与三氯化铁发生呈色反应,可与利多卡因 和醋氨苯砜区别。 4.弱碱性 利多卡因和布比卡因的脂羟胺侧链有叔胺氮原子,显碱性,可以成盐, 与生物碱沉淀剂发生沉淀反应 5.与重金属离子发生沉淀反应
- 3 - 和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药等。本类药物均系苯 胺的酰基衍生物，其共性是具有芳酰胺基，基本结构为： R1 R3 NH R4 C R2 O 典型药物的结构为： HO NHCOCH3 CH3CONH NHCOCH3 O O S 对乙酰氨基酚 醋氨苯砜 HCl . HCl. N CH3 CH3 CH3 CH3 NHCOCH2N(C2H5)2 H2O NHCO C4H9 . 盐酸利多卡因 盐酸布比卡因 （二）主要化学性质 1. 水解后显芳伯氨基特性 本类药物的分子结构中均具有芳酰胺基，在酸性溶液中易水解为具芳 伯氨基的化合物，并显芳伯氨基特性反应。 2. 水解产物易酯化 对乙酰氨基酚和醋氨苯砜，水解后产生醋酸，可在硫酸介质中与乙醇 反应，发出醋酸乙酯的香味。 3. 酚羟基的特性 对乙酰氨基酚具有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因 和醋氨苯砜区别。 4. 弱碱性 利多卡因和布比卡因的脂羟胺侧链有叔胺氮原子，显碱性，可以成盐， 与生物碱沉淀剂发生沉淀反应。 5. 与重金属离子发生沉淀反应
盐酸利多卡因和盐酸布比卡因酰胺基上的氮可在水溶液中与铜离子或 钴离子络合,生成有色的配位化合物沉淀。 三、鉴别试验 (一)重氮化一偶合反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化一偶 合反应。苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺,在盐酸溶液中, 可直接与亚硝酸钠进行重氮化反应;对乙酰氨基酚和醋氨苯砜在盐酸或 硫酸中加热水解后,也可与亚硝酸钠进行重氮化反应, 1.苯佐卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别方法 2.对乙酰氨基酚的鉴别方法 (二)与三氯化铁反应 对乙酰氨基酚分子结构中具有酚羟基,可直接与三氯化铁试液反应显蓝 紫色。 (三)与重金属离子反应 1.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因,在碳酸钠试液中,与硫酸 铜反应生成蓝紫色配位化合物,此有色物转溶入氯仿中显黄色。盐 酸普鲁卡因、盐酸丁卡因和苯佐卡因等,在同样条件下不发生此反 盐酸利多卡因,在酸性溶液中与氯化钴试液反应,生成亮绿色细小 钴盐沉淀 2.羟肟酸铁盐反应 盐酸普鲁卡因分子中具有芳酰胺结构,加入浓过氧化氢溶液,缓缓 加热置至沸后,先被氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化 合物羟肟酸铁,其溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色 3.与汞离子反应 盐酸利多卡因的水溶液加硝酸酸化后,加硝酸汞试液煮沸,显黄色; 对氨基苯甲酸酯类药物显红色或橙黄色,可与之区别。 (四)水解产物反应 盐酸普鲁卡因碱溶液水解可生成二乙氨基乙醇蒸气,有碱性;苯佐卡因
- 4 - 盐酸利多卡因和盐酸布比卡因酰胺基上的氮可在水溶液中与铜离子或 钴离子络合，生成有色的配位化合物沉淀。 三、 鉴别试验 （一）重氮化－偶合反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化－偶 合反应。苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺，在盐酸溶液中， 可直接与亚硝酸钠进行重氮化反应；对乙酰氨基酚和醋氨苯砜在盐酸或 硫酸中加热水解后，也可与亚硝酸钠进行重氮化反应。 1. 苯佐卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别方法 2. 对乙酰氨基酚的鉴别方法 （二）与三氯化铁反应 对乙酰氨基酚分子结构中具有酚羟基，可直接与三氯化铁试液反应显蓝 紫色。 （三）与重金属离子反应 1. 分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与硫酸 铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显黄色。盐 酸普鲁卡因、盐酸丁卡因和苯佐卡因等，在同样条件下不发生此反 应。 盐酸利多卡因，在酸性溶液中与氯化钴试液反应，生成亮绿色细小 钴盐沉淀 2. 羟肟酸铁盐反应 盐酸普鲁卡因分子中具有芳酰胺结构，加入浓过氧化氢溶液，缓缓 加热置至沸后，先被氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化 合物羟肟酸铁，其溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。 3. 与汞离子反应 盐酸利多卡因的水溶液加硝酸酸化后，加硝酸汞试液煮沸，显黄色； 对氨基苯甲酸酯类药物显红色或橙黄色，可与之区别。 （四）水解产物反应 盐酸普鲁卡因碱溶液水解可生成二乙氨基乙醇蒸气，有碱性；苯佐卡因
水解后生成乙醇可发生碘仿反应。 (五)制备衍生物测熔点 盐酸利多卡因与三硝基苯酚形成的衍生物其熔点为228℃~232℃,盐酸 布比卡因与三硝基苯酚形成的衍生物其熔点为194℃;盐酸丁卡因与硫 氰酸盐形成的衍生物其熔点为131℃。 (六)紫外特征吸收光谱 本类药物分子结构中均具有苯环,因此具有紫外吸收光谱特征。鉴别方 法见教材P145表7-1。 (七)红外吸收光谱 该法特别适用于化学结构比较复杂、化学结构相互之间差别较小的药物 的鉴别与区别。因为这些药物采用其它理化方法难以进行区别,而用红 外吸收光谱法就比较容易区别。主要以盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺 为例进行说明 四、特殊杂质检查 (一)对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查 对乙酰氨基酚是以对硝基氯苯为原料,水解后制得硝基苯,经还原 生成对氨基酚,再经乙酰化后而制得;也可以酚为原料经亚硝化及还原 反应制得对氨基酚。在生产过程中除可能引入一般杂质外,还可能引入 特殊的杂质 1.乙醇溶液的澄清度与颜色 对乙酰氨基酚的生产工艺中使用铁粉作为还原剂,可能带入成品中, 致使乙醇溶液产生浑浊。中间体对氨基酚的有色氧化产物,在乙醇 中显橙红色或棕色。 2.有关物质 由于本品的生产工艺路线较多,不同生产的工艺路线所带入的杂质 也有所不同,这些有机杂质主要包括中间体、副产物及分解产物 例如:对氨基酚、对氯乙酰苯胺、偶氮苯等。采用比色法和薄层色 谱法。 3.对氨基酚
- 5 - 水解后生成乙醇可发生碘仿反应。 （五）制备衍生物测熔点 盐酸利多卡因与三硝基苯酚形成的衍生物其熔点为 228℃～232℃，盐酸 布比卡因与三硝基苯酚形成的衍生物其熔点为 194℃；盐酸丁卡因与硫 氰酸盐形成的衍生物其熔点为 131℃。 （六）紫外特征吸收光谱 本类药物分子结构中均具有苯环，因此具有紫外吸收光谱特征。鉴别方 法见教材 P145 表 7-1。 （七）红外吸收光谱 该法特别适用于化学结构比较复杂、化学结构相互之间差别较小的药物 的鉴别与区别。因为这些药物采用其它理化方法难以进行区别，而用红 外吸收光谱法就比较容易区别。主要以盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺 为例进行说明。 四、 特殊杂质检查 （一） 对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查 对乙酰氨基酚是以对硝基氯苯为原料，水解后制得硝基苯，经还原 生成对氨基酚，再经乙酰化后而制得；也可以酚为原料经亚硝化及还原 反应制得对氨基酚。在生产过程中除可能引入一般杂质外，还可能引入 特殊的杂质。 1. 乙醇溶液的澄清度与颜色 对乙酰氨基酚的生产工艺中使用铁粉作为还原剂，可能带入成品中， 致使乙醇溶液产生浑浊。中间体对氨基酚的有色氧化产物，在乙醇 中显橙红色或棕色。 2. 有关物质 由于本品的生产工艺路线较多，不同生产的工艺路线所带入的杂质 也有所不同，这些有机杂质主要包括中间体、副产物及分解产物。 例如：对氨基酚、对氯乙酰苯胺、偶氮苯等。采用比色法和薄层色 谱法。 3. 对氨基酚
本品在合成过程中,由于乙酰化不完全或贮藏不当发生水解,均可 引入对氨基酚。其毒性较大并使本品产生色泽,因此要严格控制其 限量。 (二)盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检査 普鲁卡因分子结构中有酯键,易发生水解反应。其注射液制备过程 中受灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素 的影响,可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和2-二乙氨基醇。其中对氨 基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热,可进一步脱羧转化为苯胺,而 苯胺又可被氧化为有色物,使注射液变黄。已变黄的注射液不仅疗效下 降,而且毒性増加。故药典中规定检査水解产物对氨基苯甲酸,其限度 不得超过1.2%。采用TLC法检查。 五、含量测定 (一)亚硝酸钠滴定法 本类药物分子结构中具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基,在酸性 溶液中可与亚硝酸钠反应,可用亚硝酸钠滴定法测定含量。 1.原理 芳伯氨基药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐,用 永停法或外指示剂法指示反应终点。 2.测定的主要条件 (1)加入适量溴化钾加快反应速度 (2)加过量盐酸加速反应 (3)室温(10℃~30℃)条件下滴定 (4)滴定管尖端插入液面下滴定 3.指示终点的方法 (1)永停滴定法 (2)外指示剂法 (二)非水溶液滴定法 盐酸丁卡因和盐酸利多卡因侧链羟胺的叔胺氮具有弱碱性,而盐酸 布比卡因侧链哌啶环上的叔胺氮也具有弱碱性,均可采用非水溶液滴定
- 6 - 本品在合成过程中，由于乙酰化不完全或贮藏不当发生水解，均可 引入对氨基酚。其毒性较大并使本品产生色泽，因此要严格控制其 限量。 （二） 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查 普鲁卡因分子结构中有酯键，易发生水解反应。其注射液制备过程 中受灭菌温度、时间、溶液 pH 值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素 的影响，可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和 2-二乙氨基醇。其中对氨 基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热，可进一步脱羧转化为苯胺，而 苯胺又可被氧化为有色物，使注射液变黄。已变黄的注射液不仅疗效下 降，而且毒性增加。故药典中规定检查水解产物对氨基苯甲酸，其限度 不得超过 1.2％。采用 TLC 法检查。 五、 含量测定 （一） 亚硝酸钠滴定法 本类药物分子结构中具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基，在酸性 溶液中可与亚硝酸钠反应，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。 1. 原理 芳伯氨基药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐，用 永停法或外指示剂法指示反应终点。 2. 测定的主要条件 （1） 加入适量溴化钾加快反应速度 （2） 加过量盐酸加速反应 （3） 室温（10℃～30℃）条件下滴定 （4） 滴定管尖端插入液面下滴定 3. 指示终点的方法 （1） 永停滴定法 （2） 外指示剂法 （二） 非水溶液滴定法 盐酸丁卡因和盐酸利多卡因侧链羟胺的叔胺氮具有弱碱性，而盐酸 布比卡因侧链哌啶环上的叔胺氮也具有弱碱性，均可采用非水溶液滴定
法测定含量。 (三)分光光度法 对乙酰氨基酚在0.4%氢氧化钠溶液中,于257nm波长处有最大吸 收,其紫外吸收光谱特征,可用于其原料及其制剂的含量测定。 对乙酰氨基酚、片剂溶出度的测定均采用此法进行测定。 (四)比色法 本类药物可利用芳伯氨基的重氮化一偶合反应,生成的有色偶氮染 料,在可见光范围内测定吸收度进行比色测定。但本法的专属性较低。 凡能重氮化的有机化合物如磺胺类、对氨基酚类以及氨基苯甲酸类均能 产生干扰。 (五)盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 在pH7.5的缓冲溶液中,利用盐酸普鲁卡因胺结构中的芳伯氨基与 莹胺反应,生成荧光物,可在λ。400nm、λ485nm处测定其荧光强度 (六)高效液相色谱法 用HPLC法,以苯甲酸为内标,可以同时测定盐酸普鲁卡因注射液中 的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸,不需分离提取,方法准确简便。 (七)体内药物分析 应用举例见教材P153~154。 第二节苯乙胺类药物 、苯乙胺类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物为拟肾上腺素类药物,其分子结构中具有苯乙胺的基本结 构。除盐酸克仑特罗外,其余各药物的苯环上都有酚羟基。其中肾上 腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸多巴胺分子结构中苯环的3,4位上都 有2个邻位酚羟基,与儿茶酚类似,都属于儿茶酚胺类药物。基本结 构为 R1—CH-CH-NH-R2 OH R3 由于R1,R,R3取代基的不同构成本类药物,药典收载的本类药物有
- 7 - 法测定含量。 （三） 分光光度法 对乙酰氨基酚在 0.4％氢氧化钠溶液中，于 257nm 波长处有最大吸 收，其紫外吸收光谱特征，可用于其原料及其制剂的含量测定。 对乙酰氨基酚、片剂溶出度的测定均采用此法进行测定。 （四） 比色法 本类药物可利用芳伯氨基的重氮化－偶合反应，生成的有色偶氮染 料，在可见光范围内测定吸收度进行比色测定。但本法的专属性较低。 凡能重氮化的有机化合物如磺胺类、对氨基酚类以及氨基苯甲酸类均能 产生干扰。 （五） 盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定 在 pH7.5 的缓冲溶液中，利用盐酸普鲁卡因胺结构中的芳伯氨基与 莹胺反应，生成荧光物，可在λex400nm、λem485nm 处测定其荧光强度。 （六） 高效液相色谱法 用 HPLC 法，以苯甲酸为内标，可以同时测定盐酸普鲁卡因注射液中 的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸，不需分离提取，方法准确简便。 （七） 体内药物分析 应用举例见教材 P153～154。 第二节 苯乙胺类药物 一、 苯乙胺类药物的基本结构与主要化学性质 （一） 基本结构与典型药物 本类药物为拟肾上腺素类药物，其分子结构中具有苯乙胺的基本结 构。除盐酸克仑特罗外，其余各药物的苯环上都有酚羟基。其中肾上 腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸多巴胺分子结构中苯环的 3,4 位上都 有 2 个邻位酚羟基，与儿茶酚类似，都属于儿茶酚胺类药物。基本结 构为： R1 CH OH CH R3 NH R2 由于 R1，R2，R3取代基的不同构成本类药物，药典收载的本类药物有
20种,书中列举出14个品种的典型药物。例如:肾上腺素、去甲肾 上腺素。 (二)主要化学性质 1.弱碱性 本类药物分子结构中具有羟胺基侧链,其氮为仲胺氮,故显弱碱性 其游离碱难溶于水,易溶于有机溶剂;其可溶于水 2.酚羟基特性 本类药物分子结构中具有领苯二酚(或苯酚)结构,可与重金属离 子络合呈色;在空气中或遇光、热易氧化,色泽变深;在碱性溶液 中更易变色。 3.光学活性 多数药物分子结构中具有手性碳原子,具有旋光性,可利用此特性 进行药物分析。 、鉴别试验 (一)与三氯化铁反应 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素等药物的分子结构中具有酚羟基,与 e离子络合显色,加入碱性溶液,随即被高铁离子氧化而显紫色或紫 红色。见表7-4。 (二)与甲醛一硫酸反应 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素等药物可与甲醛在硫酸中反应,形成具 有醌式结构的有色化合物。见表7-4 (三)氧化反应 本类药物分子结构中多数具有酚羟基,易被碘、过氧化氢、铁氰化钾 等氧化剂氧化而呈现不同的颜色。 (四)紫外特征吸收与红外吸收光谱 我国药典规定,利用紫外特征吸收光谱进行鉴别的苯乙胺药物见表 7-5。表中的苯乙胺类药物,均可采用红外吸收光谱进行鉴别 (五)与亚硝基铁氰化钠反应( Rimini试验) 重酒石酸间羟胺分子中具有脂肪伯氨基,加水溶解后,加亚硝酸基铁
- 8 - 20 种，书中列举出 14 个品种的典型药物。例如：肾上腺素、去甲肾 上腺素。 （二） 主要化学性质 1. 弱碱性 本类药物分子结构中具有羟胺基侧链，其氮为仲胺氮，故显弱碱性； 其游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂；其可溶于水。 2. 酚羟基特性 本类药物分子结构中具有领苯二酚（或苯酚）结构，可与重金属离 子络合呈色；在空气中或遇光、热易氧化，色泽变深；在碱性溶液 中更易变色。 3. 光学活性 多数药物分子结构中具有手性碳原子，具有旋光性，可利用此特性 进行药物分析。 二、 鉴别试验 （一） 与三氯化铁反应 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素等药物的分子结构中具有酚羟基，与 Fe3+离子络合显色，加入碱性溶液，随即被高铁离子氧化而显紫色或紫 红色。见表 7-4。 （二） 与甲醛－硫酸反应 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素等药物可与甲醛在硫酸中反应，形成具 有醌式结构的有色化合物。见表 7-4。 （三） 氧化反应 本类药物分子结构中多数具有酚羟基，易被碘、过氧化氢、铁氰化钾 等氧化剂氧化而呈现不同的颜色。 （四） 紫外特征吸收与红外吸收光谱 我国药典规定，利用紫外特征吸收光谱进行鉴别的苯乙胺药物见表 7-5。表中的苯乙胺类药物，均可采用红外吸收光谱进行鉴别。 （五） 与亚硝基铁氰化钠反应（Rimini 试验） 重酒石酸间羟胺分子中具有脂肪伯氨基，加水溶解后，加亚硝酸基铁
氰化钠溶液、丙酮数滴与碳酸氢钠少量,加热后即显红紫色。此为有 脂肪族伯胺的专属反应。试验中所用的丙酮必须不含甲醛。 (六)双缩脲反应 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分子结构中,芳环侧链具有氨基醇结构, 可显双缩脲特征反应 三、特殊杂质检査 (一)酮体检查 在所列典型药物中,肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸去氧肾 上腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸甲氧明等均检査酮体。这些药物在 生产中均由其酮体氢化还原制得,若氢化不完全,易引入酮体杂质, 所以药典规定检查酮体。 (二)有关物质检查 所列典型药物中盐酸去氧肾上腺素和硫酸沙丁胺醇等药物列有此项检 査。其检査方法均用薄层色谱法, (三)盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查 检查方法详见教材P158。 四、含量测定 本类药物的原料多采用非水溶液滴定法和溴量法测定含量,其制剂的测 定方法较多,有提取容量法、阴离子表面活性剂滴定法、比色法、紫外分光 光度法和高效液相色谱法等。 (一)非水溶液滴定法 在列举的14种典型药物中,有11种药物的原料药均采用非水溶液滴 定法测定含量。其测定的主要条件详见表7-7。 (二)溴量法 重酒石酸间羟胺、盐酸去氧肾上腺素及其注射液均采用溴量法测定 含量。其测定原理为药物分子中的苯酚结构,在酸性溶液中酚羟基的 领、对位活泼氢能与过量的溴定量地发生溴化反应,再以碘量法测定 剩余的溴,根据消耗的硫代硫酸钠滴定液的量,即可计算供试品的含
- 9 - 氰化钠溶液、丙酮数滴与碳酸氢钠少量，加热后即显红紫色。此为有 脂肪族伯胺的专属反应。试验中所用的丙酮必须不含甲醛。 （六） 双缩脲反应 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分子结构中，芳环侧链具有氨基醇结构， 可显双缩脲特征反应。 三、 特殊杂质检查 （一） 酮体检查 在所列典型药物中，肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸去氧肾 上腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸甲氧明等均检查酮体。这些药物在 生产中均由其酮体氢化还原制得，若氢化不完全，易引入酮体杂质， 所以药典规定检查酮体。 （二） 有关物质检查 所列典型药物中盐酸去氧肾上腺素和硫酸沙丁胺醇等药物列有此项检 查。其检查方法均用薄层色谱法。 （三） 盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查 检查方法详见教材 P158。 四、 含量测定 本类药物的原料多采用非水溶液滴定法和溴量法测定含量，其制剂的测 定方法较多，有提取容量法、阴离子表面活性剂滴定法、比色法、紫外分光 光度法和高效液相色谱法等。 （一） 非水溶液滴定法 在列举的 14 种典型药物中，有 11 种药物的原料药均采用非水溶液滴 定法测定含量。其测定的主要条件详见表 7-7。 （二） 溴量法 重酒石酸间羟胺、盐酸去氧肾上腺素及其注射液均采用溴量法测定 含量。其测定原理为药物分子中的苯酚结构，在酸性溶液中酚羟基的 领、对位活泼氢能与过量的溴定量地发生溴化反应，再以碘量法测定 剩余的溴，根据消耗的硫代硫酸钠滴定液的量，即可计算供试品的含 量
(三)比色法 利用药物分子结构中的酚羟基可与亚铁离子络合显色,测定盐酸异 丙肾上腺素注射液和盐酸多巴胺注射液的含量。也可利用分子结构中 的芳伯氨基进行重氮化一偶合反应显色,测定盐酸克仑特罗栓剂的含 量。所以比色法也是本类药物制剂常用的含量测定方法,具有灵敏和 简便的优点。 (四)提取酸碱滴定法 本法是根据本类药物的盐酸盐或硫酸盐可溶于水,而药物本身为游 离碱不溶于水,可以溶于有机溶剂的一般通性进行的。常用的测定方 法是将供试品溶于水或矿酸溶液中,加λ适量的碱性试剂使药物游离 后,用适当的有机溶剂提取。然后将提取液蒸干,残渣中加中性乙醇 溶解,用标准酸滴定液直接滴定;或在提取液中加过量的标准酸滴定 液,蒸去有机溶剂后,再用标准碱滴定液回滴定。本法主要用于硫酸 苯丙胺及其制剂的含量测定 (五)荧光分光光度法 利用肾上腺素分子结构中的领苯二酚,可被弱氧化剂氧化,生成的肾 上腺素红在一定条件下发生转位,生成具有荧光性的N一甲基一3,5,6 三羟基吲哚(TH),可建立荧光分光光度法测定肾上腺素的含量 (六)高效液相色谱法 利用液相色谱的高效分离、高灵敏度和髙选择性的测定方法,不但 对本类药物制剂进行常规分析,而且还广泛用于本类药物的临床药物 浓度监控和体内药物动力学研究。 (七)衍生化气相色谱法 应用示例:测定盐酸芬氟拉明片中主药盐酸芬氟拉明的含量。 第三节芳氧丙醇胺类药物 本类药物的分子结构中具有芳氧丙醇胺的基本骨架,是新近发展很快的一类 用于心脑血管病的药物,将其归入芳香胺类药物讨论。 、药物结构与主要理化性质 典型药物的结构为
- 10 - （三） 比色法 利用药物分子结构中的酚羟基可与亚铁离子络合显色，测定盐酸异 丙肾上腺素注射液和盐酸多巴胺注射液的含量。也可利用分子结构中 的芳伯氨基进行重氮化－偶合反应显色，测定盐酸克仑特罗栓剂的含 量。所以比色法也是本类药物制剂常用的含量测定方法，具有灵敏和 简便的优点。 （四） 提取酸碱滴定法 本法是根据本类药物的盐酸盐或硫酸盐可溶于水，而药物本身为游 离碱不溶于水，可以溶于有机溶剂的一般通性进行的。常用的测定方 法是将供试品溶于水或矿酸溶液中，加入适量的碱性试剂使药物游离 后，用适当的有机溶剂提取。然后将提取液蒸干，残渣中加中性乙醇 溶解，用标准酸滴定液直接滴定；或在提取液中加过量的标准酸滴定 液，蒸去有机溶剂后，再用标准碱滴定液回滴定。本法主要用于硫酸 苯丙胺及其制剂的含量测定。 （五） 荧光分光光度法 利用肾上腺素分子结构中的领苯二酚，可被弱氧化剂氧化，生成的肾 上腺素红在一定条件下发生转位，生成具有荧光性的 N－甲基－3,5,6 三羟基吲哚（THI），可建立荧光分光光度法测定肾上腺素的含量。 （六） 高效液相色谱法 利用液相色谱的高效分离、高灵敏度和高选择性的测定方法，不但 对本类药物制剂进行常规分析，而且还广泛用于本类药物的临床药物 浓度监控和体内药物动力学研究。 （七） 衍生化气相色谱法 应用示例：测定盐酸芬氟拉明片中主药盐酸芬氟拉明的含量。 第三节 芳氧丙醇胺类药物 本类药物的分子结构中具有芳氧丙醇胺的基本骨架，是新近发展很快的一类 用于心脑血管病的药物，将其归入芳香胺类药物讨论。 一、 药物结构与主要理化性质 典型药物的结构为：