根据上述的三个二元系相图，首先我们绘制成CO-SiO2-V2O,系草图来进行测试。 测试是用炼钢教研宝的熔点测试仪进行的。测试程序是在已绘制的草图上选出九条测试 线，在这些测试线上选定45个测试点，每个测试点配备3~5个试样，共191个试样，进 行熔点测定。试样是用化学纯药品配成，并在玛瑙钵中彻底混匀后干压成高3mm×中3mm 圆柱。然后放在熔点测试炉中升温测试初、终两个熔点。初熔（试样开始熔化）为固相线 温度，终熔（试样塌下到二格为液相线温度。取每个试点的几个比较接近的熔点温度平 均值作为该点的参数。然后表列这些参数，划出曲线进行分析。如果认为数据有可疑之 处，则进行重复试验。为了验明试验仪的准确性，我们选用了表1所列的各点进行比较。 由上表可知，稳定化合物熔点误差很小，包晶点和包晶体误差虽较大，但由于它们都是 非一致熔化，故仍在允许范围之内。而且包晶体使用感保护与无保护气氛所测的结果差距只 有6到16C。因此，可以认为使用粉状料测试基本上误差不大，可以得到相对准确的数据。 (2)试验结果及讨论 根据9条测试线的45个点的测试数据，我们绘制如下的CaO-SiO2-V20。三元平衡 图。 'V0 G85 A661n 618 00 778 Ca00.9 809 10159 2CaO.V.O. 3CaAO.VO.o 11 2900 1300 2200 Cristobalite L.ime 10u CaO 2Liqs I700° 2570 3n0.S0J3C0.Si01460℃a(Si0, 20702130 1436J707 Si0a an2Si0.154 1723 图2Ca0-Si02-V6205三元平衡相图 由于部分VzO。可能分解成V,O,所以我们把V2O。组元写成V,O,'。在这个图上很清楚 的看出，在CaO:SiO2<1.0的情况下，存在一个平行于V,O。一SiO,线的高液限温度区 域。这是由于加热到900~1300°C时，部分V2Os按V2O:→V2Og+O2式分解后，使组成 中的Vz0,形成了V20,(M-P685°C)+V203(M.P.2250°C)混溶休。由于CaO的存在， 25根据上述 的三个二元系相 图 ， 首先我们绘制成 一 一 。 系草图来进 行测试 。 测试是用 炼钢教研 室的熔点 测试 仪进 行的 。 测试程序是 在 已 绘制的草图上选 出 九 条 测 试 线， 在这 些 测试线上选定 个侧试点， 每 个测 试点配备 个试样 ， 共 个 试 样 ， 进 行熔点侧定 。 试样是用 化学纯药品 配成 ， 并在 玛 瑙钵中彻 底混匀后干压成高 中 圆柱 。 然后放在熔点测 试炉 中升温 测试初 、 终 两 个熔点 。 初熔 试样开始熔 化 为固相线 温度 ， 终熔 试样塌下到二格为液相线温度 。 取每 个试点的 几个比较接近 的熔 点 温 度 平 均值作为该点 的参数 。 然后表列这 些 参数 ， 划 出曲线进行分析 。 如果认 为数据 有 可 疑 之 处 ， 则进 行重 复试验 。 为了验明试验 仪 的 准确性 ， 我们选 用了 表 所列 的各点进 行比较 。 由上表 可知 ， 稳定化合物熔点误 差很 小 ， 包晶点和 包晶体误 差虽较大 ， 但 由于它们都是 非一致熔化 ， 故仍 在允许范 围之 内 。 而且 包晶体使用氨保 护与无 保护气氛所测 的结果差距只 有 到 “ 。 因此 ， 可 以认 为使 用粉状料侧试基 木上 误差不大 ， 可以得 到相对准确的 数据 。 试验结果及 讨论 根据 条测 试线的 个点的 测试数据 ， 我们绘制 出如下的 一 一 。 三元 平 衡 图 。 ， 。 公吴 带、 ’ 月、 、 月、 ‘ 七‘ ， 图 一 一 。 三 元平衡 相图 由于部分 。 可能分解 成 ， 所 以我们把 。 组元写成 尹 。 尹 。 在 这个图 上很清楚 的 看 出 ， 在 的情 况下 ， 存在一 个 平 行于 。 一 线的高液 限 温 度 区 域 。 这是 由于加热到 “ 时 ， 部分 。 按 ， ， 式分解 后 ， 使 组 成 中的 。 形成 了 。 · 。 · 混溶体 。 由于 的存在