这个混熔体的V,O。与V,Og分别与CaO形成钒酸钙(M.P.778°C)和钙钒尖晶石(M·P ~1400°C)。后者溶解于前者之中形成(MO)x(V,0,)固谘体。这个固溶体又可溶解于硅 酸盐中形成(MO)x(S1,2V)O2固溶体(8)。但在钙钒尖晶石饱和析出时，使炉渣的液限温 度（即液相线温度以下同）剧烈升高，特别是在CaO:SiO2<1,0时最为显著。在这里形 成了一个长条形的高液限温度区域。由于V,O。是酸性氧化物（其酸性比S1O2还强），在 碱性渣中比较稳定，而V,O,是弱碱性氧化物，在酸性渣中较为稳定。它们的化合物也是 这样。因此，在炉渣中V,O。V,0,是随炉渣的碱度(CaO:Si0z)增高而增高（也与炉渣的氧 化性增强而增高)。其增高极限约在Ca0:SiO2≥2.0，而降低极限则在Ca0:SiO2<1.0。 总观这个平衡相图，可以清楚地看出，在一定的碱度和FO含量情况下，除局部高液 限温度外，V,O。一般是降低炉渣液限温度的。而且碱度愈高其降低率愈大。特别是在碱度 为2时降低率最大。其原因是钒酸二钙与硅酸二钙形成固溶体，大大缩小了硅酸二钙区域。 硅酸二钙不但与钒酸二钙形成固溶体，而且也与钒酸三钙形成固溶体〔门。这样，就使得攀 钢转炉终点渣的液限温度大幅度的降低。同时也影响石灰的有效利用率。因CO不但要饱 和Si02,而且还要饱和V,O,和TO2以及在出钢时担任稠渣任务。在一定的石灰加人量情 况下，相对的减小了护渣的有效碱度利用率。这就无怪乎攀钢转炉造渣要用很高的碱度， 否则不但护渣太稀而且脱硫也要发生困难。 2.fe0-Si02-Vz0,三元系 这个相图中的三个二元系，除Si02-V,0,前面已叙述及Fe0-SiO2可查相图册5以外， FeO-V,O,尚无完善的二元系图。只有FeO-V,0,二元相图c1o)可供参考。因此，FeO-V: O。二元系必须从新测定。测试的结果如图4所示。 16 1100 ·无保护气体 ·包保护 1200 ·盆保拉改甫溶 100 1300 ℃ 1200 1800 液体 1100F 1000 1c00 900 50 800 1400H 1363 00 600 120 Fe02040u80V:0, 500 ,0.02力动布动前力动的F0 图3Fe0-Vz0g系统 图4VzOg-FeO系曲线图 在这个二元系的熔体中，未分解的V2O。可以与FcO结合成FeO、V,O。(I878°C)分 26这个 混熔休的 。 与 分别与 形成钒酸钙 “ 和钙钒尖晶石 · 。 。 。 后者溶解于前者之 中形成 固 溶体 。 这个固溶体又 可溶解于硅 酸 盐 中形成 ， 固溶体比〕 。 但在钙钒 尖晶石 饱和析 出时 ， 使炉渣的液限 温 度 即液相线温度 以下 同 剧 烈升高 ， 特别是在 时 最为显著 。 在 这 里 形 · 成了一个长条形的 高液限温度区域 。 由于 。 是酸性氧化物 其酸 性比 还 强 ， 在 碱性值 中比较稳定 ， 而 ，是 弱碱性 氧化物 ， 在酸性渣 中较 为稳定 。 它们的化合物 也 是 这样 。 因此 ， 在炉渣 中 。 是随炉渣的碱度 。 增高而增高 也与炉 渣的 氧 化性增强而增高 。 其增高极 限约在 ， 而降低极 限则在 。 。 总观 这个平 衡相图 ， 可以 清楚地 看 出 ， 在一定的碱度和 含量情况 下 ， 除局 部 高 液 限温度外 ， 。 一般是降低炉 渣液限温度的 。 而且碱 度愈 高其降低率愈大 。 特 别是在碱 度 为 时降低率最大 。 其原 因是钒酸 二钙与硅 酸 二钙 形成 固溶体 ， 大大缩小了硅酸二 钙区域 。 硅酸二钙不但 与钒酸二钙形成固溶体 ， 而且 也 与钒酸 三钙形成固溶体〔 ‘ 〕 。 这样 ， 就使得攀 钢 转炉终 点渣 的液限温度大幅度的降低 。 同时也 影响石 灰的有效 利用率 。 因 不但要饱 和 ， 而且还要饱和 ，和 以及在 出钢时担任稠渣 任务 。 在一定 的石灰 加人 量情 况下 ， 相 对的 减小了 炉渣 的有效 碱度利 用 率 。 这就无 怪乎 攀钢转炉造渣 要用很 高的碱度 ， 否则不但护渣太稀而且 脱硫也 要发生困难 。 几 一 一 。 三元 系 这个相图 中的 三 个二元 系 ， 除 一 。 前面 已叙述 及 一 可查相图册〔 〕以外 ， 一 。 尚无 完善的 二 元 系图 。 只 有 一 二元相图〔 〕可供参考 。 因此 ， 一 。 二元系必须从新 定 。 测试的结果 如图 所示 。 无保护气 体 氛 气保护 狱气 保护 及 五熔 护碑一、 》 儡刚侧叫 一 脚 二一 … 洲 霎 》 一 匆 ， 侣 · ， 。 图 一 系 统 图 ‘ 。 一 系 曲成 图 在这个二元 系的熔休 中 ， 未分解的 。 可以 与 结合成 、 。 分