定T、p下:∑ndX2=0或∑x2dX=0 这个方程表明,在温度、压力恒定下,系统的组成发生变化时,各组分偏摩尔 量变化的相互依赖关系 (4)偏摩尔量之间的函数关系 对于单组分均相系统或组成不变的均相系统存在的各热力学函数之间的函数关 系式,将这些函数关系式中的广度量代以相应的偏摩尔量,函数关系式依然成立: HB=UB+pVB AB=UB-TSB GB=HB-TSB=UB+PVB-TSB ABtP/B 以上最后两个式子中的下角标nB表示系统的各组分均不改变。 (5)组分的化学势 系统中任一组分B的化学势定义如下 (6)变组成系统的热力学基本方程 dU=TdS-pdV+∑u2dmn dH=dS+Vd+∑ad dA=-SdT-pd+∑Hd dG=-SdT+Vp+∑u2dn (7)化学势判据 恒T、p且 gang (8)理想气体的化学势66 一定 T、p 下：  = 0  B B = 0 B B nB dXB 或 x dX 这个方程表明，在温度、压力恒定下，系统的组成发生变化时，各组分偏摩尔 量变化的相互依赖关系。 （4）偏摩尔量之间的函数关系 对于单组分均相系统或组成不变的均相系统存在的各热力学函数之间的函数关 系式，将这些函数关系式中的广度量代以相应的偏摩尔量，函数关系式依然成立： HB=UB+pVB AB=UB－TSB GB= HB－TSB=UB+pVB－TSB= AB+pVB B T ,n B V p G B =           B p ,n B S T G B  = −        以上最后两个式子中的下角标 nB 表示系统的各组分均不改变。 （5）组分的化学势 系统中任一组分 B 的化学势定义如下： c c c nc B T ,p ,n B S ,V ,n B S ,p ,n B T ,V , B B n A n H n U n G G           =           =           =            = = （6）变组成系统的热力学基本方程 = − +  B dU TdS pdV  B dnB = + +  B dH TdS Vdp  B dnB = − − +  B dA SdT pdV  B dnB = − + +  B dG SdT Vdp  B dnB （7）化学势判据 恒 T、p 且 W ′ =0 时：   B B dnB 自发  0平衡 （8）理想气体的化学势