@泰山医学院 Taishan Medical University 优生优育 14.先天愚型的染色体核型为： A47,XW(XX),+21 B 46,XY (XX) C 47.XYY D45,X 15.低血磷性抗维生素D性佝偻病的遗传方式多数为： A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性选遗传 16.先天性甲状腺功能低下的遗传方式多数为： A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 17.头小畸形的遗传方式多数为： A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 18.肌假肥大型进行性肌营养不良的遗传方式多数为 常染色体显性遗传 B常 染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 19.软骨发育不全的遗传方式多数为： A常鱼体品性遗化 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗化 20.成骨不全的遗传方式多数为： A常染色体隐性遗传 B常染色体显性遗传 CX连锁显性遗传 DX车销喷性遗 21.地中海贫血的遗传方式多数为 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 22.血友病的遗传方式多数为： A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 23.苯丙酮尿症的遗传方式多数为： A常垫鱼体品性遗街 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 24.白化病的遗传方式多数为： AX连锁品性遗出 BX连锁隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传 25.多发性家族性息肉病的遗传方式多数为 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传